为您找到约 22,588 条结果，搜索耗时：0.0249秒

药物临床试验：CTR20202288 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R

...白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究 DB042L012019

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301

...移性乳腺癌、转移性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的I期临床研究 评价MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 MBS301-CT01；V2.0版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212627 | 重组人促卵泡激素注射液

...。 重组人促卵泡激素注射液和果纳芬®药代动力学对比研究。 重组人促卵泡激素注射液（LZ-B-01）和果纳芬®（Gonal-f®）在健康女性受试者中的药代动力学对比研究。 LZ-B-01-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212372 | 注射用伏立康唑

...康唑单、多次给药后安全性、耐受性及药代动力学的比较研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性及药代动力学的比较研究 AY2-PK-FLKZ202108B02

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222969 | 双氯芬酸钠缓释片

...。 双氯芬酸钠缓释片在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片（0.1g）随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性研究 HZ22AP-MS-P

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222020 | 依西美坦片

...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

... 左乙拉西坦氯化钠注射液空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦氯化钠注射液 500 mg/100 mL 与参比制剂左乙拉西坦氯化钠注射液 500 mg/100 mL 作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232819 | 二甲双胍恩格列净片（V）

...（V）与Synjardy在中国健康成年受试者中的生物等效性临床研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价二甲双胍恩格列净片（V）与Synjardy在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-07

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液

...淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210429 | 甲磺酸伏美替尼

...疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III 期研究 在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全性的随机、双盲、安...

CDE 发布于2年前 0 次浏览