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药物临床试验:CTR20232819 | 二甲双胍恩格列净片(V)
...(V)与Synjardy在中国健康成年受试者中的生物等效性临床
研究
一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床
研究
,评价二甲双胍恩格列净片(V)与Synjardy在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液
...淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床
研究
评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210429 | 甲磺酸伏美替尼
...疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III 期
研究
在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233718 | 小儿法罗培南钠颗粒
...猩红热、百日咳。 小儿法罗培南钠颗粒人体生物等效性
研究
小儿法罗培南钠颗粒人体生物等效性
研究
CZSY-BE-FLPN-2312
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233166 | 注射用BEBT-908
...漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)安全性和有效性的Ib期临床
研究
评价BEBT-908 联合利妥昔单抗(R)或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂(R-GemOx)或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷(R-ICE)治疗复发/难治性弥漫性大B细...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241982 | DT678片
...聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的Ⅱ期临床
研究
DT678片用于拟行PCI的非ST段抬高型急性冠脉综合征患者抗血小板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的Ⅱ期临床
研究
DT678-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液
...淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床
研究
评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250612 | 盐酸米诺环素胶囊
...、恙虫病、鹦鹉热。 盐酸米诺环素胶囊人体生物等效性
研究
盐酸米诺环素胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计在空腹给药和餐后给药两种状态下人体生物等效性
研究
DUXACT-24120...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191157 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)
...患者。 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)人体生物等效性
研究
吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)人体生物等效性
研究
HQ-BE-18010-CP;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182177 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...瘤 CD20单抗与美罗华比较药代动力学、药效和安全性临床
研究
CD20单抗与美罗华在CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中比较药代动力学药效和安全性临床
研究
SSGJ-304-NHL-I-02;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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