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药物临床试验：CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...合HB1801新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的三期研究 KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床研究 KN02...

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药物临床试验：CTR20244521 | 吡格列酮二甲双胍片

...用本品务必谨慎。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研究 24ZT-ZYBG-054

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药物临床试验：CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂（II）

...商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬太尼透皮贴剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 YCRF-FTN-I-101

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药物临床试验：CTR20180204 | 头孢地尼胶囊

...睑板腺炎。 头孢地尼胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 头孢地尼胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BTCFN-CTP-BE-1

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药物临床试验：CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006）

... TK006在绝经后妇女中的安全性、药代、药效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的I期临床研究 Tmab-TK006-101

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药物临床试验：CTR20170164 | 聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...减少症 PEG-GCSF注射液3mg/mL与1mg/mL药代动力学/药效动力学研究 PEG-GCSF注射液3mg/mL与1mg/mL在中国健康男性受试者中开放、随机、平行对照药代动力学/药效动力学研究 SL-PEG(PK/PD)-201511

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药物临床试验：CTR20210816 | 阿奇霉素干混悬剂

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 YCRF-AQMS-BE-201

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药物临床试验：CTR20221660 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（1...

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药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

...机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20160948 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...较GB241与利妥昔单抗在CD20阳性NHL患者中的PK、PD和安全性研究 比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液与利妥昔单抗在CD20阳性淋巴瘤患者中的PK、PD和安全性的临床研究 GB241NHL1

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