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药物临床试验：CTR20221660 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（1...

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药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

...机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20160948 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...较GB241与利妥昔单抗在CD20阳性NHL患者中的PK、PD和安全性研究 比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液与利妥昔单抗在CD20阳性淋巴瘤患者中的PK、PD和安全性的临床研究 GB241NHL1

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药物临床试验：CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...全受试者及匹配的肾功能正常受试者中的药代动力学临床研究 一项评估单次给药聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-119）在不同程度肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者中药代动力学特征的开放性I期临床研究 PB119109

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药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

...院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用度及食物影响 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用度及...

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 DES-CT-006B

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药物临床试验：CTR20244569 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...病 JS005预充式注射器及预充式自动注射器的生物等效性研究 随机、开放、平行对照设计在健康受试者中比较使用预充式注射器及预充式自动注射器皮下注射JS005的药代动力学研究 JS005-007-BE

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药物临床试验：CTR20242672 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅱ）

...发性高血压 培哚普利氨氯地平片（Ⅱ）人体生物等效性研究 杭州仟源保灵药业有限公司生产的培哚普利氨氯地平片（II）（规格：5 mg/10 mg ）与LES LABORATOIRES SERVIER的培哚普利氨氯地平片（II）（开素达®，5 mg/10 mg ）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20250555 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液

...多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液用于择期手术急性等容血液稀释(ANH)的多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 HPXMJDJZ-III01

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