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药物临床试验：CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液

...发育。 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液Ⅰ期临床研究 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期临床研究 UN008-001

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药物临床试验：CTR20200585 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)

...病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白IIa期临床研究 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白多次给药的安全性、耐受性随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究 ZJHY19-005; V1.0

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药物临床试验：CTR20212469 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

... 评价JMT101在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 评价JMT101 联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 JMT101-CSP-003

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药物临床试验：CTR20202288 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R

...白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究 DB042L012019

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药物临床试验：CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301

...移性乳腺癌、转移性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的I期临床研究 评价MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 MBS301-CT01；V2.0版

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药物临床试验：CTR20212627 | 重组人促卵泡激素注射液

...。 重组人促卵泡激素注射液和果纳芬®药代动力学对比研究。 重组人促卵泡激素注射液（LZ-B-01）和果纳芬®（Gonal-f®）在健康女性受试者中的药代动力学对比研究。 LZ-B-01-01

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药物临床试验：CTR20212372 | 注射用伏立康唑

...康唑单、多次给药后安全性、耐受性及药代动力学的比较研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性及药代动力学的比较研究 AY2-PK-FLKZ202108B02

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药物临床试验：CTR20222969 | 双氯芬酸钠缓释片

...。 双氯芬酸钠缓释片在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片（0.1g）随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性研究 HZ22AP-MS-P

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药物临床试验：CTR20222020 | 依西美坦片

...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四...

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药物临床试验：CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

... 左乙拉西坦氯化钠注射液空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦氯化钠注射液 500 mg/100 mL 与参比制剂左乙拉西坦氯化钠注射液 500 mg/100 mL 作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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