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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗局部晚期/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的随机...

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北大医疗鲁中医院

...新药的Ⅰ～Ⅳ期临床试验、人体药代动力学及生物等效性研究。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐全、病源丰富，能满足各期临床试验要求。药物临床试验机构主任由顾国明院长担任，副主任由孙士东副院长担任，机构下设机...

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药物临床试验：CTR20130113 | DU-176b片（艾多沙班）（第一三共株式会社）

...栓塞, 房颤 艾多沙班在中国健康受试者中的药代动力学研究 研究艾多沙班在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的一项随机、开放临床试验 DU176b-A-A144

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药物临床试验：CTR20171007 | 重组人鼠嵌和抗CD20单克隆抗体注射液

...瘤 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射与美罗华对比的PK研究 随机、双盲、单次给药、平行两组的LZM002C与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者的药代动力学和安全性比对研究 LZM002C-001

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药物临床试验：CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-招募中 HER2表达晚期卵巢癌 注射用DP303c用于HER2表达晚期卵巢癌患者的临床研究 DP303c注射液治疗HER2表达晚期卵巢癌有效性和安全性的II期临床研究 SYSA1501-CSP-002

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药物临床试验：CTR20213150 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2021-022

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药物临床试验：CTR20192001 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（HLX10）

...晚期宫颈癌 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗晚期宫颈癌的II期研究 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗经晚期宫颈癌有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 HLX10-011-CC201；1.0

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药物临床试验：CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液

...发育。 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液Ⅰ期临床研究 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期临床研究 UN008-001

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药物临床试验：CTR20200585 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)

...病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白IIa期临床研究 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白多次给药的安全性、耐受性随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究 ZJHY19-005; V1.0

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药物临床试验：CTR20212469 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

... 评价JMT101在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 评价JMT101 联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 JMT101-CSP-003

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