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药物临床试验:CTR20190180 | BLU-554胶囊
CTR20190180 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554治疗肝细胞癌
患者
的I期临床研究 一项评估 BLU-554 在肝细胞癌
患者
中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I期研究 BLU-554-1101; 修正案13
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132990 | Crizotinib胶囊
...治疗存在ALK基因转位、倒置、突变或扩增的晚期恶性肿瘤
患者
评估CRIZOTINIB治疗携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件 评估CRIZOTINIB(PF—02341066)治疗携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件的肿瘤
患者
的安全性和临床活性的1B期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220949 | MBG453
...中危)骨髓增生异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS
患者
的Ib期平台研究 一项在较低危(极低危、低危、中危)骨髓增生异常综合征成年
患者
中研究选定药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性平台研究 CMBG453E12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200666 | TQB3473片
CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤
患者
中的Ⅰ期临床研究 TQB3473在恶性血液肿瘤
患者
中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期临床研究 TQB3473-I-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192577 | Pemigatinib片剂
...Pemigatinib片剂 已完成 晚期恶性肿瘤 在中国晚期恶性肿瘤
患者
中评价Pemigatinib片的I期临床研究 在中国晚期恶性肿瘤
患者
中评价Pemigatinib片药代动力学(PK)、药效动力学(PD)特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI375A101;V1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190801 | RMX1002片
CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤
患者
的I期临床试验 RMX1002治疗晚期实体瘤
患者
的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床研究 NB-0001;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240545 | RX608片
CTR20240545 | RX608片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性恶性实体肿瘤 RX608在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的I期研究 RX608在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221069 | FCN-159片
CTR20221069 | FCN-159片 进行中-招募完成 组织细胞肿瘤 FCN-159在组织细胞肿瘤
患者
中的II期研究 一项多中心、开放、单臂II期研究,评价FCN-159在组织细胞肿瘤
患者
中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220723 | ABSK061
CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 ABSK061-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181593 | 辛伐他汀片
...合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症的
患者
,当饮食控制及其他非药物治疗不理想时,结合饮食控制,本品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯,且可升高高密度脂蛋白胆...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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