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药物临床试验:CTR20201069 | SKB264
CTR20201069 | SKB264 进行中-招募中 实体瘤 SKB264 在局部晚期或转移性实体瘤
患者
中的Ⅰ-Ⅱ期试验 SKB264 在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤
患者
中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体试验 KL264-01;V5.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤
患者
的I期临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤
患者
的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232466 | XZ116
CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤
患者
中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201069 | SKB264
CTR20201069 | SKB264 进行中-招募中 实体瘤 SKB264 在局部晚期或转移性实体瘤
患者
中的Ⅰ-Ⅱ期试验 SKB264 在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤
患者
中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体试验 KL264-01;V5.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201069 | SKB264
CTR20201069 | SKB264 进行中-招募完成 实体瘤 SKB264 在局部晚期或转移性实体瘤
患者
中的Ⅰ-Ⅱ期试验 SKB264 在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤
患者
中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体试验 KL264-01;V5.0
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20244669 | 镥[177Lu]依多曲肽注射液
...在高分化侵袭性2级和3级胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)
患者
中的对比 一项在高分化侵袭性2级和3级、生长抑素受体阳性(SSTR+)胃肠或胰腺来源神经内分泌肿瘤
患者
中评价177Lu-依多曲肽多肽受体放射性核素治疗(PRRT)相比最佳...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132895 | BAY 63-2521
CTR20132895 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 肺动脉高压
患者
的长期延续治疗研究 长期延续多中心多国家研究以评估症状性动脉型肺动脉高压
患者
口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 12935_v.11&13
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140710 | avatrombopag
... 肝病相关的血小板减少症 治疗进行择期手术的慢性肝病
患者
的血小板减少症 择期手术前肝病相关血小板减少症成人
患者
一日一次口服avatrombopag疗效和安全性的全球随机双盲安慰剂对照平行组研究 E5501-G000-310 (6.0版修订案03)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140782 | avatrombopag
... 肝病相关的血小板减少症 治疗进行择期手术的慢性肝病
患者
的血小板减少症 择期手术前肝病相关血小板减少症成人
患者
一日一次口服avatrombopag疗效和安全性的全球随机双盲安慰剂对照平行组研究 E5501-G000-311 (6.0版修订案03)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190068 | AL58805片
CTR20190068 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805治疗晚期肿瘤
患者
的I期临床研究 AL58805治疗晚期肿瘤
患者
的剂量递增耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805-CN-001;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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