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药物临床试验：CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募完成 EGFR敏感突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌 JS001联合化疗用于晚期NSCLC三期临床研究 特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液（LM001）在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效...

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药物临床试验：CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗 一项随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期研究评估特瑞普利单抗（重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体，JS001） /安慰剂作...

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药物临床试验：CTR20182403 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20182403 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌（TNBC） 比较JS001或安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性 JS001或安慰剂联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）治疗首诊IV期或复发转移TNBC的III期、...

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药物临床试验：CTR20181601 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺

CTR20181601 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺 已完成 预防包括高剂量顺铂在内的初次和重复应用高致吐性抗肿瘤化疗（HEC）引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 注射用福沙匹坦双葡甲胺在健康人体的药代动力学研究 注射用福沙匹坦双葡...

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药物临床试验：CTR20201856 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20201856 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-尚未招募 尿路上皮癌 一项评估特瑞普利单抗注射液联合标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治...

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药物临床试验：CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液

CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液

CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液 已完成 用于无远处转移DTC患者在甲状腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状腺癌（DTC）患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、...

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药物临床试验：CTR20191858 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20191858 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于晚期或复发性子宫内膜癌的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于治疗子宫内膜癌的III期研究 一项帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比化疗作为晚...

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药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

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