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药物临床试验:CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注射
液
CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG
001
注射
液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG
001
注射
液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20201226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS
001
或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 可手术IIIA期非小细胞肺癌 JS
001
新辅助治疗用于NSCLC三期临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术IIIA期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽
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液
CTR20240709 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽
注射
液
CTR20240709 | 司美格鲁肽
注射
液 进行中-招募中 本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190396 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20190396 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 肝细胞癌或肝内胆管细胞癌 JS
001
在可切除肝癌或肝内胆管癌的新辅助治疗 一项开放、单中心、单臂Ib/II研究评估特瑞普利作为新辅助治疗可切除肝细胞癌或胆管细...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170109 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20170109 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 晚期肾癌及黑色素瘤 PD-1治疗晚期肾癌及黑色素瘤的Ib期临床研究 一项考察JS
001
联合阿昔替尼在晚期肾癌及黑色素瘤患者中的耐受性和药代动力学的Ib期临床研究 HMO-J...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 已完成 晚期非小细胞肺癌 特瑞普利单抗
注射
液晚期非小细胞肺癌III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗
注射
液(JS
001
)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌(N...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞
注射
液
CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞
注射
液 进行中-招募中 恶性血液病异基因造血干细胞移植后发生II度-IV度消化道受累,经激素治疗失败的aGVHD 评价hUC-MSC PLEB
001
在II—IV度消化道受累的激素失败aGVHD患者中的有效性和安全性 hUC-MSC PLE...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG
001
)
注射
液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG
001
)
注射
液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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