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药物临床试验:CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注射
液
CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注射
液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注射
液(VDJ
001
)治疗对甲氨蝶呤响应不佳中重度活动性类风湿关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308
注射
液
CTR20240914 | BAT1308
注射
液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-130...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308
注射
液
CTR20240914 | BAT1308
注射
液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210449 | JS006
注射
液
CTR20210449 | JS006
注射
液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS
001
治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体(JS006)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231207 |
注射
用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体
CTR20231207 |
注射
用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体 进行中-招募中 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC
001
联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231207 |
注射
用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体
CTR20231207 |
注射
用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体 进行中-招募中 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC
001
联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240641 |
注射
用重组A型肉毒毒素
CTR20240641 |
注射
用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中、重度眉间纹
注射
用重组A型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验
注射
用重组 A 型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹有效性和安全性的多中心、开放性临床试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212740 | 特瑞普利单抗
注射
液
CTR20212740 | 特瑞普利单抗
注射
液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 JS002联合JS
001
治疗晚期肿瘤 一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体(JS002)
注射
液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170268 |
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20170268 |
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 乳腺癌
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)肿瘤患者中生物等效研究
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)在实体瘤患者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210364 | 特瑞普利单抗
注射
液
CTR20210364 | 特瑞普利单抗
注射
液 进行中-招募中 头颈鳞癌 特瑞普利单抗联合西妥昔单抗治疗晚期头颈部鳞癌的研究 特瑞普利单抗(JS
001
)联合西妥昔单抗治疗晚期头颈部鳞癌的单臂、多中心、Ib/II期临床研究 JS
001
-037-Ib/II-HNSCC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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