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药物临床试验：CTR20232502 | TQB3454片

CTR20232502 | TQB3454片 进行中-尚未招募 用于治疗晚期实体肿瘤和血液瘤 TQB3454食物影响试验 评估食物对TQB3454片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、平行、单中心I期临床试验 TQB3454-I-03

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药物临床试验：CTR20210716 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29）

...®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期临床研究 单中心、随机、双盲、平行对照比较重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29）与爱必妥®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期临床研究...

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药物临床试验：CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液

...白血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I期临床试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 HQP1351XC105；V2.0

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠

CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠 已完成 冠心病心绞痛 评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的I期临床试验 评价注射用丹酚酸A钠在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的I期临床试验 SAA-Ia; 1.0版

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药物临床试验：CTR20222860 | B1962注射液

...注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究 评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20222854 | HT-101注射液

... HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征：随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的I...

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药物临床试验：CTR20222231 | 消肿生肌口服液

...肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 GD-N1901-101

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药物临床试验：CTR20220060 | QX005N注射液

...成 特应性皮炎 评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液的I期临床研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX005NA-03

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药物临床试验：CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片

... [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计，研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期临床试验 20...

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