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药物临床试验:CTR20243411 | STSP-0902滴眼液
...眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 STSP-0902-02-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201021 | AL2846胶囊
CTR20201021 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚
期
胰腺癌 AL2846联合吉西他滨治疗胰腺癌项目 AL2846胶囊联合吉西他滨治疗晚
期
胰腺癌的
I
期
耐受性临床试验 AL2846-
I
-0002;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201978 | EVT201胶囊
CTR20201978 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊
I
期
临床试验 EVT201胶囊在中国健康受试者中口服给药人体药代动力学、饮食影响、安全性和耐受性研究 JX-EVT201-2020-
I
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180066 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
...潜伏感染人群结核病发病 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
I
期
临床人体耐受性试验 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
I
期
临床人体耐受性试验 201601(版本号:1.2,版本日
期
:2017年12月04日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191955 | K193抗体注射液
...胞非霍奇金淋巴瘤 K193治疗难治性/复发性B细胞淋巴瘤的
I
期
临床 K193抗体注射液治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和耐受性的多中心
I
期
临床研究 193-1;V1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)
CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 已完成 肝脏楔形切除或肝脏解剖性切除(1-5个连续的肝段)的辅助止血 外用重组人凝血酶辅助止血的
I
/
I
I
期
临床试验 外用重组人凝血酶用于肝段切除术中辅助止血的
I
/
I
I
期
临床试验 ZGrhT001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-001细胞注射液
...胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的
I
期
临床试验 HXYT-001细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的
I
期
临床试验 HXYT-001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212114 | 福瑞赛定片
...中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的
I
期
临床试验 随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药,评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的
I
期
临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231169 | S
I
M0270胶囊
...未招募 乳腺癌 评价 S
I
M0270 在 ER 阳性, HER-2 阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床研究 评价 S
I
M0270 在 ER 阳性, HER-2 阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220289 | PF-06823859注射液
...F-06823859 单次给药后的药代动力学、安全性和耐受 性的
I
期
、随机、双盲、第三方开放、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价 PF-06823859 单次给药后的药代动力学、安全性和耐受 性的
I
期
、随机、双盲、第三方开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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