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药物临床试验:CTR20222674 |
I
B
I
333
...者中单次和多次玻璃体腔注射
I
B
I
333的安全性及耐受性的
I
期
临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射
I
B
I
333的安全性及耐受性的
I
期
临床研究 C
I
B
I
333A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251396 | SR750片
...处方F1)在中国健康人的药代动力学、安全性、耐受性的
I
期
桥接研究 一项在中国健康受试者中评估SR750片(处方F1)的药代动力学、安全性、耐受性的单次给药剂量递增和多次给药的
I
期
桥接研究 SR750-103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251184 | HW231019片
...次口服给药的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学
I
期
临床试验 评估HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学
I
期
临床试验 HW231019-Ⅰ01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250430 | HW211026 软膏
...志愿者中单次给药的安全性/耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床试验 评估HW211026软膏在健康志愿者中单次给药的安全性/耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床试验 RFAK-
I
-202412
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253065 | PTT-501片
...T-501单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
试验 一项在健康志愿者中评价 PTT-501 单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 PTT-501-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252272 | KH003注射液
CTR20252272 | KH003注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 KH003治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
a
期
研究 评价KH003在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展
I
/
I
I
a
期
临床研究 KH003-...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
... 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的
I
期
临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚
期
恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 HKMB-HK001-
I
-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
... 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的
I
期
临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚
期
恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 HKMB-HK001-
I
-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171258 | CBP-307胶囊
...节炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的
I
期
临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的
I
期
临床试验 CBP-307CN001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180988 | SHC014748M胶囊
...性血液肿瘤 SHC014748M在惰性B细胞恶性血液肿瘤患者中的
I
期
临床研究 SHC014748M胶囊在复发难治性惰性B细胞恶性血液肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床研究 SHC014-
I
-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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