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药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊
... APS03118胶囊 进行中-招募中 携带RET阳性不可切除的局部晚
期
或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚
期
实体瘤的
I
/
I
b
期
研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚
期
或转移性实体瘤成人患者中研究APS03...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251441 | 注射用BR111
CTR20251441 | 注射用BR111 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 注射用BR111在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的
I
期
临床研究 注射用BR111在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的
I
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251130 | 注射用ZGGS18
CTR20251130 | 注射用ZGGS18 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 ZGGS18 联合ZG005在晚
期
实体瘤中的
I
/
I
I
期
临床研究 ZGGS18联合ZG005在晚
期
宫颈癌、肝细胞癌、神经内分泌癌和肺癌等晚
期
实体瘤中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
/
I
I
期
临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251035 | GW906注射液
CTR20251035 | GW906注射液 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 GW906注射液
I
期
临床研究 GW906注射液在中国健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
I
期
临床研究 GW906-P
I
-1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250517 | MY004567片
...康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 一项评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的
I
期
临床试验 MY004-1-6
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252098 | WGc-043注射液
CTR20252098 | WGc-043注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评估WGc-043注射液在晚
期
实体瘤的
I
期
临床研究 一项评估WGc-043注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床试验 WGc-0...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244282 | HRS-5632注射液
...完成 脂蛋白紊乱 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的
I
期
临床研究 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 HRS-5632-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243946 | HMPL-306片
... [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床试验 单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μC
i
[14C]HMPL-306后人体内物质平衡的
I
期
临床试验 2024-306-00CH1
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220576 | PM1022 注射液
CTR20220576 | PM1022 注射液 进行中-招募中 晚
期
肿瘤 PM1022注射液在晚
期
肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价PM1022注射液在晚
期
肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180185 | EOC202注射液
CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的
I
期
临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的
I
期
临床试验 EOC202A1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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