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药物临床试验:CTR20233735 | SGN1注射液
CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 SGN1瘤内注射给药的
I
/
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I
a
期
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的
I
/
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a
期
、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241425 | HS-10398胶囊
...膜性肾病 HS-10398在健康受试者/肾功能不全受试者中的
I
期
临床试验 在健康受试者中评价HS-10398的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究,以及在肾功能不全受试者...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233735 | SGN1注射液
CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SGN1瘤内注射给药的
I
/
I
I
a
期
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的
I
/
I
I
a
期
、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243306 | SNC109注射液
...者中评估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 一项在复发胶质母细胞瘤受试者中评估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 SNC109- 102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160808 | AD-35
CTR20160808 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片单剂量递增的临床
I
期
研究 随机、双盲、安慰剂平行对照、单剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35片的安全性、耐受性和药代动力学研究 AD-35-
I
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232510 | BPR-101胶囊
CTR20232510 | BPR-101胶囊 进行中-招募中 用于细菌性阴道病的治疗 BPR-101胶囊
I
期
临床试验 BPR-101胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性临床试验 BT-BPR-101-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242173 | XNW5004片
CTR20242173 | XNW5004片 进行中-尚未招募 复发/难治的晚
期
肿瘤 XNW5004片物质平衡及生物转化研究 [14C]XNW5004在健康成年男性受试者中的体内物质平衡及生物转化的
I
期
临床研究 XNW5004-
I
-03
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212364 | TWP-102注射液
CTR20212364 | TWP-102注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TWP-102注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中安全性和有效性的
I
期
临床研究 TWP-102注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN001滴眼液
...在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的
I
期
临床试验 VVN001-CCS-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213001 | TQB2858注射液
CTR20213001 | TQB2858注射液 进行中-招募中 第一阶段:晚
期
恶性肿瘤患者 第二阶段:腺泡状软组织肉瘤患者 评估TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床试验 评估TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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