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药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
CTR20241997 | SHR-4849注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤 SHR-4849注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的
I
期
临床研究 SHR-4849注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232502 | TQB3454片
CTR20232502 | TQB3454片 进行中-尚未招募 用于治疗晚
期
实体肿瘤和血液瘤 TQB3454食物影响试验 评估食物对TQB3454片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、平行、单中心
I
期
临床试验 TQB3454-
I
-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂
CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂 已完成 糖尿病 西格列他钠物质平衡和生物转化
I
期
临床研究 [14C]西格列他钠在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床试验 CGZ103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160575 |
I
daruc
i
zumab(B
I
655075)注射液
...剂 一项研究
i
daruc
i
zumab药代动力学和药效动力学的开放性
I
期
试验 一项在中国健康男性和女性志愿者中研究
i
daruc
i
zumab逆转达比加群抗凝活性的药代动力学和药效动力学的开放性、
I
期
试验 1321.6
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180360 | TAB014单抗注射液
...(AMD) TAB014单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性
I
期
临床研究 TAB014治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD)的
I
期
临床研究 ZK-TAB-201709;版本号3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230428 | DXC009
...效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的
I
期
临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221756 | BR790片
CTR20221756 | BR790片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192522 | TJ011133
...系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价TJ011133治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223160 |
I
CP-490
...安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性
I
/
I
I
a
期
临床研究 一项评价
I
CP-490在复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性
I
/
I
I
a
期
临床研究
I
CP-CL-01101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181986 | M
I
L77联合注射液
...防性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合注射液健康人体
I
期
临床试验 重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合注射液健康人体耐受性/安全性和药代动力学
I
期
临床试验 M
I
L77-CT01;V2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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