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药物临床试验：CTR20211506 | MK-7684A注射液

CTR20211506 | MK-7684A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7...

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药物临床试验：CTR20234243 | Xs02 注射液

...接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） I 期临床研究 随机、盲法、安慰剂对照评价重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC）在 18～65周岁人群中皮内注射安全性和耐受性的 I 期临床试验 XREEC2023001

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药物临床试验：CTR20242383 | D-2570片

...及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 D2570-102

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药物临床试验：CTR20191906 | 雷莫芦单抗注射液

...胃癌，非小细胞肺癌和结肠直肠癌。 雷莫芦单抗注射液I期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较雷莫芦单抗注射液与Cyramza在健康男性中药代动力学和安全性的I期临床研究 ZDTQ-2019-LMLDK ；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20223084 | 注射用LM-305

...疗复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者I/II期临床研究 LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20211470 | JAB-21822片

CTR20211470 | JAB-21822片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实...

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药物临床试验：CTR20202706 | 参丹通脑滴丸

...短乏力，自汗出；脑梗死见上述证候者。 参丹通脑滴丸I期临床试验研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药I期临床试验; YKR-SDTNDW-2020

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药物临床试验：CTR20221108 | MY008211A片

...1A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 MY008211-1-01

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药物临床试验：CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101

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