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药物临床试验：CTR20222451 | TAA06注射液

...≥1岁） TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 PG-CART-TAA06-001

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药物临床试验：CTR20232373 | 注射用QLS32015

...髓瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 QLS32015-101

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

CTR20212411 | BAT6005注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20250726 | HS-10561胶囊

...康受试者和慢性自发性荨麻疹患者中评估HS-10561胶囊的I/II期临床研究 在中国成年健康受试者和慢性自发性荨麻疹患者中评估HS-10561胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照I/II期临床研究 HS-10...

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

CTR20240419 | HC006注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

...系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关 节炎（RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11...

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药物临床试验：CTR20251571 | SWA1211片

CTR20251571 | SWA1211片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价SWA1211片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的首次人体、开放标签的I期临床研究 一项评价SWA1211片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20170797 | TNP-2092胶囊

...肠溃疡 TNP-2092胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药的I期临床试验 TNP-2092胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药安全耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 TNP-2092-04; 版本号1.0; 版本日期2017-05-19

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药物临床试验：CTR20190399 | Baloxavir Marboxil片

...染 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康中国志愿者中单次给药后的I期研究 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康中国志愿者中单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心开放性平行组两个剂量水平的I期研究 YP40902; 方案第二版

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药物临床试验：CTR20211947 | YZJ-3058片

...剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058 片在成人健康受试者中单剂/多剂口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058-1-01

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