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药物临床试验：CTR20192528 | 伏拉瑞韦胶囊

...韦胶囊 进行中-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与瑞舒伐他汀的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价伏拉瑞韦胶...

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药物临床试验：CTR20201921 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20201921 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20202409 | 恩格列净片

CTR20202409 | 恩格列净片 主动终止 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂（Jardiance）（规格：25 mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20201958 | 硝苯地平控释片

CTR20201958 | 硝苯地平控释片 已完成 用于治疗高血压、冠心病及慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛） 硝苯地平控释片人体生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20190582 | TAK-788胶囊

...带EGFR 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌 TAK-788治疗EGFR 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究 非小细胞肺癌患者口服EGFR/HER2抑制剂TAK-788（AP32788）的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期研究 AP32788-15-101...

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药物临床试验：CTR20211671 | 枸橼酸西地那非片

CTR20211671 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片空腹和餐后的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下，随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 Y...

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药物临床试验：CTR20150474 | BPI-9016M片

CTR20150474 | BPI-9016M片 已完成 现有治疗方案无效的晚期实体瘤 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中的Ia期临床研究 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中单次和连续给药的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 BD-CM-I01

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药物临床试验：CTR20192398 | Nivolumab 注射液

...经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）结直肠癌（CRC）受试者中具有临床活性 CA209672；方案版本04

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

...3 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格：80 mg）...

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药物临床试验：CTR20210377 | 利匹韦林片

... 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林...

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