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药物临床试验：CTR20170195 | 注射用鼠神经生长因子

...、开放、随机对照评价注射用鼠神经生长因子（苏肽生）治疗糖尿病足溃疡有效性和安全性的临床研究 STD-DFU-NGF-1

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药物临床试验：CTR20232533 | 多巴丝肼片

CTR20232533 | 多巴丝肼片 进行中-尚未招募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片生物等效性试验 多巴丝肼片在中国健康受试者中空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20232063 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...凝胶 进行中-招募完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉空腹状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20222999 | 阿瑞匹坦胶囊

...合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 阿瑞匹坦胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-ARPT-C-BE01

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药物临床试验：CTR20222303 | 盐酸匹美西林片

...林片有效性及安全性III期临床试验 评价盐酸匹美西林片治疗中国单纯性尿路感染的有效性及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验 CS1046

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药物临床试验：CTR20233788 | 拉西地平片

...如 β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转换酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交又设计评价健康受试者空腹和餐后口服拉西地平片的...

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

...DB-1303 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、...

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药物临床试验：CTR20192398 | Nivolumab 注射液

...经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）结直肠癌（CRC）受试者中具有临床活性 CA209672；方案版本04

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药物临床试验：CTR20240242 | 米拉贝隆缓释片

...活动症（OAB） 患者尿急、 尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片（50 mg）随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20240162 | 普瑞巴林缓释片

...神经性疼痛:2）带状疱疹后神痛。普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫病的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片（165mg）健康人体生物等效性研究 普瑞巴林缓释片（165mg）健康人体生物等效性研究 C23LZKJ010

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