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药物临床试验:CTR20244416 | 美沙拉秦灌肠液
...招募 适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的
治疗
美沙拉秦灌肠液健康人体空腹状态下生物等效性试验 在中国健康受试者空腹状态下单次灌注美沙拉秦灌肠液(规格:60g:4g)的单中心、随机、开放、两制剂、三周期...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244247 | 匹维溴铵片
CTR20244247 | 匹维溴铵片 已完成 对症
治疗
与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适。 匹维溴铵片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性正式试验 匹维溴铵...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243034 | ZHB111注射液
... 评价QHRD211注射液的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价QHRD211注射液
治疗
因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 2024-QHRD211-Ⅱ/Ⅲ
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片 进行中-招募中 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片
治疗
中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231573 | NA
CTR20231573 | NA 进行中-招募中 用于
治疗
正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期SLE患者 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心,随机,剂量设盲的III期长程扩展研究 一...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251864 | 盐酸达泊西汀片
CTR20251864 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者 盐酸达泊西汀片生物等效性试验 盐酸达泊西汀片(60 mg)在健康研究参与者空腹及餐后状态下随机、开放、两周期、两序...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251035 | GW906注射液
CTR20251035 | GW906注射液 进行中-尚未招募
治疗
原发性高血压 GW906注射液I期临床研究 GW906注射液在中国健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床研究 GW906-PI-1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250888 | DS-6000a
...20250888 | DS-6000a 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 R-DXd
治疗
晚期/转移性实体瘤的II期泛瘤种试验 REJOICE-PanTumor01:一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评价Raludotatug deruxtecan(R-DXd)的有效性和安全性的II期、多中心、开放性、泛...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250875 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20250875 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-招募中 用于
治疗
十二指肠溃疡患者和返流性食管炎 艾普拉唑肠溶片在健康人体的生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康人体的单中心、随机、开放性生物等效性试验 GW876-BE-202402
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250789 | 注射用ARTS-876
... | 注射用ARTS-876 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 ARTS-876
治疗
晚期非小细胞肺癌患者的Ia/Ib期临床研究 评价ARTS-876在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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