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药物临床试验：CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

...儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、随机、事件驱动研究 AC-055-312

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药物临床试验：CTR20221431 | 盐酸达泊西汀片

CTR20221431 | 盐酸达泊西汀片 已完成 适用于治疗18至64岁成年男性的早泄(PE)。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸达泊西汀片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等...

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药物临床试验：CTR20222852 | 黄体酮注射液

...液 主动终止 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20222271 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20222271 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释胶囊生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期...

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药物临床试验：CTR20221599 | 依巴斯汀片

...敏性鼻炎（季节性和常年性）。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。 依巴斯汀片生物等效性预试验 依巴斯汀片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 BO...

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药物临床试验：CTR20222639 | 注射用HSK36273

...的全身抗凝 一项评价注射用HSK36273用于连续性肾脏替代治疗受试者抗凝的有效性、安全性和PK/PD特征的多中心、随机、开放、阳性对照的两阶段II期临床研究 HSK36273-201

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药物临床试验：CTR20211716 | CLN-081片

...终止 携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌 CLN-081治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的研究 一项评估CLN-081在携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的...

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药物临床试验：CTR20201961 | BI 1701963 片

...BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替康治疗KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者的I期开放性剂量递增试验 1432-0008

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药物临床试验：CTR20231795 | 注射用LP-98

CTR20231795 | 注射用LP-98 进行中-尚未招募 治疗HIV感染 评估LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性 一项随机、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价注射用LP-98在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20231643 | 尼麦角林片

...症引起的意欲低下；2.也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的生物等效性正式试验 尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者...

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