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药物临床试验：CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...成 局部晚期或转移性前列腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌中国成年患者中的疗效 一项在中国局部晚期或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6个月制剂的有效性和安全性的多中心、开放标签、...

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药物临床试验：CTR20242848 | MY008211A片

... 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验 一项在既往未接...

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药物临床试验：CTR20221804 | MK-7684A注射液

...小细胞肺癌受试者一线治疗 MK-7684和帕博利珠单抗的复方制剂（MK-7684A）联合化疗相较于帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌研究 一项在转移性非小细胞肺癌受试者中比较帕博利珠单抗/Vibostolimab复方制剂 (MK-7684A...

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药物临床试验：CTR20232744 | 己酮可可碱缓释片

...片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试制剂己酮可可碱缓释片（规格：400mg）与参比制剂（Trental®，规格：400mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、2×2交叉...

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药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

... 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片（规格：4.5mg/10cm2 （释药量2mg/24h））与参比制剂罗替高汀贴片（优普洛®，规格：2mg/24 h）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20230757 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...拉唑钠肠溶片 已完成 雷贝拉唑钠肠溶片是一种质子泵抑制剂，适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20233475 | 卡左双多巴缓释片

...征(一氧化碳或锰中毒)。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象)，峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间 ...

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药物临床试验：CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片

...受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两周期双交叉和餐后单次给药、两制剂、三周期部分重复交叉生物等效性研究 YGCF-2023-004

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药物临床试验：CTR20242151 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

... 健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊（RYTARY®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20241557 | 乙酰半胱氨酸片

...张症。 乙酰半胱氨酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉的空腹和餐后状态下的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、...

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