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药物临床试验:CTR20220191 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...钠肠溶片人体生物等效性研究 随机、开放、单剂量、两
制剂
、四周期、两序列、完全重复交叉设计,评价空腹和餐后状态下雷贝拉唑钠肠溶片(重庆药友制药有限责任公司)与参比
制剂
雷贝拉唑钠肠溶片(波利特®,20 mg)在中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222520 | 羧基麦芽糖铁注射液
...充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受试
制剂
羧基麦芽糖铁注射液与参比
制剂
羧基麦芽糖铁注射液(Ferinject ®) 作用于缺铁性贫血受试者中空腹状态下的开放、 随机、 单剂量、 平行生物等效性研究 SIM1909-11-FECM-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221414 | 羧基麦芽糖铁注射液
...充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受试
制剂
羧基麦芽糖铁注射液与参比
制剂
羧基麦芽糖铁注射液(Ferinject ®) 作用于缺铁性贫血受试者中空腹状态下的开放、 随机、 单剂量、 平行生物等效性研究 SIM1909-11-FECM-1...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...曲普瑞林 已完成 中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月
制剂
治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月
制剂
治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...中 局部晚期或转移性前列腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月
制剂
在进展期前列腺癌中国成年患者中的疗效 一项在中国局部晚期或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6个月
制剂
的有效性和安全性的多中心、开放标签、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233697 | 二甲双胍恩格列净片
...这些患者的血糖控制。 空腹生物等效性研究 评估受试
制剂
二甲双胍恩格列净片500 mg/5 mg 与参比
制剂
Synjardy® 500 mg/5 mg(二甲双胍恩格列净片)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233372 | 利丙双卡因乳膏
...健康受试者中空腹条件下的一项单中心、随机、开放、两
制剂
、两序列、两周期交叉生物等效性试验 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者中空腹条件下的一项单中心、随机、开放、两
制剂
、两序列、两周期交叉生物等效性试验 20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...曲普瑞林 已完成 中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月
制剂
治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月
制剂
治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234231 | 西格列汀二甲双胍片
...健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期交叉的生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234158 | 巴瑞替尼片
...尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑
制剂
。 研究评估巴瑞替尼片生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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