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药物临床试验:CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片
... 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比
制剂
枸橼酸西地那非口崩片(VIAGRA®,规格:50 mg)在中国健康成年男性受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片
...适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑
制剂
。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BRTN-24-09
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244564 | 美沙拉秦缓释胶囊
...)缓释胶囊0.375 g(4粒×0.375 g)的开放、均衡、随机、双
制剂
、双序列、四周期、完全重复参比
制剂
校正、交叉、生物等效性试验。 145-22
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220500 | MK-4280A注射液
...肠癌患者 MK-4280A(由帕博利珠单抗和favezelimab组成的复方
制剂
)对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌 MK-4280A(由favezelimab [MK-4280]和帕博利珠单抗[MK-3475]组成的复方
制剂
)对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181898 | 盐酸二甲双胍缓释片
... 在空腹和餐后状态下评价500 mg盐酸二甲双胍缓释片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1815;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181926 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...和心力衰竭住院的风险 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比
制剂
的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比
制剂
作用于健康成年受试者在空腹状态下的四周期、两序列生物等效性研究 YXH-2018-001-XZ;版本号:V1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230199 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...on)综合征 雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性试验 评估受试
制剂
雷贝拉唑钠肠溶片(规格:20 mg)与参比
制剂
(波利特®)(规格:20 mg)在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220999 | 盐酸丙卡特罗颗粒
...中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 盐酸丙卡特罗颗粒在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜
...西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242246 | 地屈孕酮片
...的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
地屈孕酮片(规格:10mg)与参比
制剂
达芙通(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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