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药物临床试验:CTR20210390 | 缬沙坦氨氯地平片
...。 缬沙坦氨氯地平片的餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(规格:80/5 mg)与参比
制剂
缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特®,规格:80/5 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222267 | 依折麦布辛伐他汀片
...康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、三序列、三周期交叉的生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221804 | MK-7684A注射液
...小细胞肺癌受试者一线治疗 MK-7684和帕博利珠单抗的复方
制剂
(MK-7684A)联合化疗相较于帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌研究 一项在转移性非小细胞肺癌受试者中比较帕博利珠单抗/Vibostolimab复方
制剂
(MK-7684A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240358 | 巴瑞替尼片
...尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑
制剂
。 巴瑞替尼片生物等效性临床试验 巴瑞替尼片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242699 | 复方卡左双多巴缓释胶囊
...方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
复方卡左双多巴缓释胶囊与参比
制剂
复方卡左双多巴缓释胶囊(RYTARY®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251102 | 卡左双多巴缓释片
...征(一氧化碳或锰中毒)。 以前用过左旋多巴/脱羧酶抑
制剂
复方
制剂
或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191118 | 枸橼酸托法替布片
...用药。不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑
制剂
(如巯唑嘌呤和环孢霉素)联用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的单剂量、两
制剂
、空腹/餐后、随机、开放、交叉生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221047 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...钠片空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 评估受试
制剂
沙库巴曲缬沙坦钠片200mg与参比
制剂
“Entresto®” 200mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、两序列、交叉生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223105 | 罗替高汀贴片
... 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试
制剂
罗替高汀贴片(规格:4.5 mg/10 cm2 (释药量 2 mg/24 h))与参比
制剂
罗替高汀贴片(优普洛®,规格:2 mg/24 h)在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233116 | 卡左双多巴缓释片
...(一氧化碳或锰中毒)。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑
制剂
复方
制剂
或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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