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药物临床试验:CTR20240204 | 达肝素钠注射液
...形成。 达肝素钠注射液人体生物等效性试验 评估受试
制剂
达肝素钠注射液与参比
制剂
(法安明®/Fragmin®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 NTSW-2023-003-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234288 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊
...受试者在餐后条件下口服富马酸二甲酯肠溶胶囊120 mg受试
制剂
和参比
制剂
的生物等效性试验 LP098-23-09
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242103 | 卡左双多巴缓释片
...(一氧化碳或锰中毒);对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑
制剂
复方
制剂
或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243082 | 盐酸莫西沙星片
...病 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验研究 评估受试
制剂
盐酸莫西沙星片与参比
制剂
Avelox®在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BDYY-2024-ZH-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按 C22H17F2N5OS 计100mg)与参比
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(康新博 ® )(规格:按 C22H 17F2N5OS 计100mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)与参比
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(康新博®)(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243852 | 酒石酸西尼必利片
...的早饱、餐后饱胀不适、腹胀症状; 2.辅助治疗质子泵抑
制剂
不足患者的胃食管反流。 酒石酸西尼必利片生物等效性试验 中国健康受试者单次口服酒石酸西尼必利片(1mg)的开放、随机、单剂量、两
制剂
、单次给药、两序列...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243731 | 盐酸达泊西汀片
...东)制药集团有限公司研制的盐酸达泊西汀片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23113B-CSP
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171677 | 环孢素软胶囊
...心、肺、心肺联合和胰移植。 ----治疗曾接受其他免疫抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。 b. 骨髓移植 ----预防骨髓移植排斥反应。 ----预防和治疗移植物抗宿主病(GVHD)。2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者,应是具...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211308 | 盐酸达泊西汀片
...康男性受试者在餐后条件下口服盐酸达泊西汀片30mg受试
制剂
和参比
制剂
的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP071-21-06
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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