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药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
...咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
I
期
临床试验 评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的
I
期
临床试验 1700079-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠
CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠 已完成 冠心病心绞痛 评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的
I
期
临床试验 评价注射用丹酚酸A钠在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的
I
期
临床试验 SAA-
I
a; 1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222860 | B1962注射液
...注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 B1962 注射液治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 评价 B1962 注射液治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222854 | HT-101注射液
... HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的
I
期
临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222231 | 消肿生肌口服液
...肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的
I
期
临床研究。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的
I
期
临床研究。 GD-N1901-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220060 | QX005N注射液
...成 特应性皮炎 评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液的
I
期
临床研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、
I
期
临床研究 QX005NA-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
... [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床试验 单中心、开放、多剂量设计,研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μC
i
[14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的
I
期
临床试验 20...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222708 | MY008211A片
...片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床试验 MY008211-1-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的
I
期
临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周
期
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊
...HYP-2090PTSA胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗KRAS G12C突变的晚
期
实体瘤 一项评估HYP-2090PTSA在晚
期
实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
研究 一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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