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药物临床试验:CTR20212720 | BGB-15025胶囊
CTR20212720 | BGB-15025胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的
I
期
研究 一项评价HPK1抑制剂BGB-15025单药及联合抗PD-1单克隆抗体替雷...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240149 | ABO2011注射液
...注射液 进行中-招募中 系统化标准治疗后进展或转移的晚
期
实体瘤 评估ABO2011单药在晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚
期
实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242190 | TPN729MA片
...行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的
I
期
临床试验 评价TPN729MA片在健康成年男性受试者中与克拉霉素片、依诺沙星胶囊、盐酸帕罗西汀片、利福平胶囊、马来酸咪达唑仑片、酒石酸美托洛尔片相互作用的开放的
I
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241060 | 立他司特滴眼液
...液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的
I
期
临床研究 立他司特滴眼液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的
I
期
临床研究 BT-LTST-ED-
I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242863 | E
I
-001注射液
...全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、
I
期
临床研究 一项评估E
I
-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、
I
期
临床研究 E
I
-001-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210716 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(JZB29)
...®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的
I
期
临床研究 单中心、随机、双盲、平行对照比较重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(JZB29)与爱必妥®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的
I
期
临床研究...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160808 | AD-35
CTR20160808 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片单剂量递增的临床
I
期
研究 随机、双盲、安慰剂平行对照、单剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35片的安全性、耐受性和药代动力学研究 AD-35-
I
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232510 | BPR-101胶囊
CTR20232510 | BPR-101胶囊 进行中-招募中 用于细菌性阴道病的治疗 BPR-101胶囊
I
期
临床试验 BPR-101胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性临床试验 BT-BPR-101-
I
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242173 | XNW5004片
CTR20242173 | XNW5004片 进行中-尚未招募 复发/难治的晚
期
肿瘤 XNW5004片物质平衡及生物转化研究 [14C]XNW5004在健康成年男性受试者中的体内物质平衡及生物转化的
I
期
临床研究 XNW5004-
I
-03
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
...白血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的
I
期
临床试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/100μC
i
[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的
I
期
临床试验 HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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