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药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片

...20243098 | PH009-1片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 PH009-1 I/IIa期研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心...

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药物临床试验：CTR20222268 | AC-003胶囊

...发性肺纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的I期临床研究。 ACCRO-CR-AC-003-PhIP-22-CN-0...

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药物临床试验：CTR20244896 | JSKN033注射液

CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JSKN033治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床研究 评估JSKN033在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN033-102

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药物临床试验：CTR20231829 | TST003注射液

...0231829 | TST003注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研...

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20253307 | HRS-6093片

...TR20253307 | HRS-6093片 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-6093在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-6093在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20251808 | 冻干带状疱疹mRNA疫苗

CTR20251808 | 冻干带状疱疹mRNA疫苗 进行中-招募中 用于预防带状疱疹 冻干带状疱疹mRNA疫苗I期临床试验 冻干带状疱疹mRNA疫苗（RH110）在40周岁及以上中国健康成人中的安全性和免疫原性I期临床试验 RH110-1-1

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药物临床试验：CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-002；v5.0

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药物临床试验：CTR20202300 | SHR-1701注射液

CTR20202300 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701 联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心 I/II 期临床研究 SHR-17...

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药物临床试验：CTR20221428 | 注射用8MW2311

CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚期实体瘤 8MW2311治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP101

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