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药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
...咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
I
期
临床试验 评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的
I
期
临床试验 1700079-1
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202109 | SHR6390片
CTR20202109 | SHR6390片 已完成 晚
期
实体瘤 [14C]SHR6390在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR6390在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床试验 SHR6390-
I
-108
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210790 | 百可利咀嚼片
...可利中国老年健康受试者安全性、耐受性、药代动力学
I
期
临床试验 评价在中国老年健康受试者体内给予百可利咀嚼片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床研究 KY-BKL-01-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211936 | 6MW3211 注射液
CTR20211936 | 6MW3211 注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 一项用6MW3211注射液治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床试验 6MW3211注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床试验 6MW3211-2021-C...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222514 | LTC004注射液
CTR20222514 | LTC004注射液 进行中-招募中 晚
期
或转移性恶性肿瘤 一项评估LTC004在晚
期
或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的
I
期
临床试验 一项评估LTC004在晚
期
或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212545 | 注射用HR18034
...HR18034的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床试验 在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230222 | AZD7789
...细胞肺癌 一项评价AZD7789抗 PD-1/抗 T
I
M-3双特异性抗体在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的
I
/
I
I
a
期
研究 一项评价AZD7789抗 PD-1/抗 T
I
M-3双特异性抗体在晚
期
或转移性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项评估NWY001在晚
期
实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的
I
期
临床研究 一项评估NWY001在晚
期
实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232748 | Olorof
i
m片
...试者中评估Olorof
i
m单次口服给药的药代动力学和安全性的
I
期
研究 一项在健康中国人受试者中评估Olorof
i
m单次口服给药的药代动力学和安全性的
I
期
研究 2220T1511
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液
...次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 GPN68-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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