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药物临床试验:CTR20250316 | 重组带状疱疹疫苗
...)感染引起的带状疱疹及并发症 重组带状疱疹疫苗的
I
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I
I
期
临床试验 一项随机、双盲、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在健康成人中接种的安全性、耐受性和免疫原性的
I
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I
期
临床试验 SCTV04C-X201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250676 | 醋酸地非法林片
...成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症。 醋酸地非法林片
I
期
临床研究 醋酸地非法林片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动 力学,食物影响以及绝对生物利用度的
I
期
临床研究 GW863-P
I
-
I
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250584 | KPC000154片
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床研究 一项评估KPC000154片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床研究 KPC000154-C101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005
CTR20243706 | 注射用CMDE005 进行中-招募中 EGFR阳性晚
期
实体瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚
期
实体瘤患者中的
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I
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a
期
临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚
期
实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的
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a...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241957 | HRS-5346片
...的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的
I
期
临床研究 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的
I
期
临床研究 HRS-5346-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252947 | 注射用RC278
...用RC278 进行中-招募中 实体瘤 评估注射用RC278治疗局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的
I
/
I
I
期
临床研究 评估注射用RC278治疗局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的多中心
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I
期
临...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251980 | PL54注射液
CTR20251980 | PL54注射液 进行中-招募中 苯丙酮尿症 PL54注射液在苯丙酮尿症患者中的
I
期
临床研究 评估PL54注射液在成年苯丙酮尿症(PKU)患者中的多中心、开放性、剂量递增、
I
期
临床研究 PL54-A101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251967 | SAL0140片
...与者中的安全性、耐受性、药代动力学 及药效学特征的
I
期
临床研究 评价SAL0140片在中国成年健康研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学 及药效学特征的
I
期
临床研究 SAL0140A101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液
CTR20244357 | FS-8002注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 FS-8002治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床试验 在晚
期
实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的
I
期
临床试验 FS...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244203 | HP568片
CTR20244203 | HP568片 进行中-招募中 ER+/HER2-晚
期
乳腺癌 HP568片
I
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I
I
期
临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、
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CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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