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药物临床试验：CTR20231254 | SAL0119片

...代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 评价SAL0119片单次口服给药在中国健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 SAL0119A101

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药物临床试验：CTR20230131 | CM326注射液

...招募完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次和多次给药I期临床研究 一项评价CM326注射液单次和多次剂量递增、皮下给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326-10...

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药物临床试验：CTR20221289 | MY009212A片

...康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY009212A片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 MY009-1-1

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药物临床试验：CTR20231441 | CS12192胶囊

...、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 在中国健康成年受试者中，采用随机、双盲、安慰剂对照方法评估CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I...

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药物临床试验：CTR20241691 | HJ-002-03

...肺癌 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的...

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

...独口服给药或联合抗淋巴瘤药物给药的一项开放性、I/II期剂量递增（A部分）和剂量扩展（B部分）研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代...

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药物临床试验：CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊

CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗晚期NSCLC剂量探索I期临床试验 AC201401AVTN01

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药物临床试验：CTR20160286 | 盐酸布洛胺喷雾剂

...。 盐酸布洛胺喷雾剂单次/多次给药在健康受试者中的I期研究 盐酸布洛胺喷雾剂单次/多次外用给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TFR-X0002-101

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药物临床试验：CTR20190973 | QX002N注射液

CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I期临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX002NA-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片

CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 肿瘤 Rogaratinib在中国患者中的I期临床研究 在FGFR阳性难治性局部晚期或转移性实体瘤中国患者中评价试验药物安全性耐受性和PK的开放性I期研究 19177;v.2.0

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