Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0097秒
药物临床试验:CTR20231027 | 注射用TSN222
CTR20231027 | 注射用TSN222 进行中-尚未招募 晚
期
实体肿瘤或淋巴瘤 一项评估TSN222对晚
期
实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的
I
/
I
I
期
临床研究 一项评估TSN222对晚
期
实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液
...疗 帕拉米韦吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者
I
期
临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的
I
期
临床研究 NX-PLMWXR-2020-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
...耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的
I
期
临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的
I
期
临床研究 PA3670-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232745 | ABO2011注射液
...注射液 进行中-招募中 系统化标准治疗后进展或转移的晚
期
实体瘤 评估ABO2011单药在晚
期
实体瘤的
I
期
临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚
期
实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂
...GEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
开放性研究 C5301009
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 注射液
...健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学
I
期
临床研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床试验 SHR-1918-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素
CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用去氧鬼臼毒素在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床试验 《注射用去氧鬼臼毒素在晚
期
实体瘤患者中的耐受性、药代动力学、剂量扩展的
I
期
临床试验》 JF-DPT101;2.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233247 | G201-Na胶囊
... 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的
I
期
临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 G201...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142
...价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量递增及多次给药剂量递增的
I
期
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241699 | HG
I
-001注射液
... β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、
I
期
临床研究 HG
I
-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、
I
期
临床研究 HG
I
-001C04
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
相关搜索
i期机构
i期临床
i期药物临床
i期临床试验
i期 临床试验
i期临床医院
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部