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药物临床试验:CTR20160959 | 马来酸英利替尼
CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动
终止
晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期
临床
试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001;V1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230090 | 注射用TJ011133
...综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多中心III 期
临床
研究 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多中心III 期
临床
研...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201087 | 苹果酸法米替尼胶囊
...肠间质瘤 法米替尼对比舒尼替尼治疗晚期胃肠间质瘤的
临床
研究 法米替尼对比舒尼替尼治疗经伊马替尼治疗失败的晚期胃肠间质瘤的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期
临床
研究 SHR-1020-Ⅲ-303;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182067 | CAN008注射液
...有效性和安全性 多中心、随机、开放标签、对照、II期
临床
试验,评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN-B1-008-L-005;version 1.0 2018年5月30日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212675 | 注射用MRG002
...有效性和安全性研究 一项开放、多中心、非随机的II期
临床
研究,旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的不可切除/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性 MRG002-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202353 | 注射用左泮托拉唑钠
...出血 注射用左泮托拉唑钠治疗急性上消化道溃疡出血的
临床
研究 注射用左泮托拉唑钠对比注射用泮托拉唑钠治疗急性上消化道溃疡出血的安全性及有效性多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药物平行对照的
临床
研究 ZPTLZN-CS-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221476 | 注射用罗哌卡因缓释微球
...浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I期
临床
试验 中国健康受试者单点局部浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I期
临床
试验 YCRF-RF16001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液
... 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的Ia期
临床
研究 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期
临床
研究 Gensci059-Ia-A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150110 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊
...消化不良随机、双盲、 安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期
临床
试验 BOJI-1337-Q
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊
CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动
终止
恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究 2010-813-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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