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药物临床试验:CTR20191914 | SHR-1314注射液
CTR20191914 | SHR-1314注射液 主动终止 银屑病 SHR-1314注射液
治疗
成人中重度斑块型银屑病的II期临床研究 一项II期临床试验以评估SHR-1314注射液在成人中重度斑块型银屑病受试者中的疗效,安全性,耐受性及药代动力学 SHR-1314-202;...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211558 | 注射用TransCon CNP
...TransCon CNP 进行中-招募完成 软骨发育不全 软骨发育不全
治疗
药物的安全性和疗效研究 ACcomplisH China:一项在软骨发育不全的儿童中评估每周一次TransCon CNP多次皮下给药的安全性、疗效和药代动力学的2期、多中心、随机、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230673 | 恩格列净片
CTR20230673 | 恩格列净片 进行中-招募完成 本品适用于
治疗
2型糖尿病 恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 恩格列净片在中国健康...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222624 | 赛洛多辛胶囊
CTR20222624 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于
治疗
良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊人体生物等效性试验 健康男性志愿者空腹和餐后条件下,单剂量口服4mg受试制剂赛洛多辛胶囊和参比制剂赛洛多辛胶囊(优利...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221554 | H002胶囊
CTR20221554 | H002胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 H002
治疗
EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212912 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
CTR20212912 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于单独或与其他抗高血压药物一起
治疗
高血压,以降低血压。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 JY-BE-TMSQ-2021-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212422 | 注射用培门冬酶
...成 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者
治疗
注射用培门冬酶与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射注射用培门冬酶与 Oncaspar®在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 PM...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211829 | 利斯的明透皮贴剂
CTR20211829 | 利斯的明透皮贴剂 已完成 用于
治疗
轻、中度阿尔茨海默病的症状 利斯的明透皮贴剂在健康受试者中的生物等效性研究 健康受试者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性研究 JHK-CNS-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片 进行中-招募中
治疗
男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 KCDC-JYSADNFP...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231957 | 多巴丝肼片
CTR20231957 | 多巴丝肼片 已完成 用于
治疗
帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症 多巴丝肼片生物等效性试验 评估受试制剂多巴丝肼片与参比制剂美多芭在健康成年...
CDE
发布于
1年前
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