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药物临床试验:CTR20170289 | 吉非替尼片
CTR20170289 | 吉非替尼片 已完成
治疗
表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170548 | 恩替卡韦片
...高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的
治疗
。 恩替卡韦片人体生物等效性研究 单中心的随机、开放、单剂量、双周期交叉的恩替卡韦片人体生物等效性研究 D160602.CSP.F.01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170962 | 吉非替尼片
...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CTS-CO-1653/YZJ-JFTN-20170505
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171283 | 米格列醇片
...和运动,用于改善2型糖尿病患者血糖控制。在本品单药
治疗
或者磺酰脲类药物无法达到满意血糖控制时,可与磺酰脲类药物合用。 米格列醇片人体生物等效性研究预试验 米格列醇片人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2017-23
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180101 | 替米沙坦片
CTR20180101 | 替米沙坦片 进行中-招募完成 用于
治疗
成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180938 | 培唑帕尼片
...片 进行中-尚未招募 培唑帕尼是一种激酶抑制剂,适用于
治疗
晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生物等效性研究 AC...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180940 | 非布司他片
... 非布司他片 主动暂停 适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片餐后状态下生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181101 | 阿德福韦酯胶囊
CTR20181101 | 阿德福韦酯胶囊 已完成 适用于
治疗
有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者 阿德福韦酯胶囊人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181629 | 盐酸美金刚缓释胶囊
CTR20181629 | 盐酸美金刚缓释胶囊 已完成
治疗
中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。 盐酸美金刚缓释胶囊人体生物等效性试验 评价健康受试者在空腹和餐后条件下口服受试制剂(盐酸美金刚缓释胶囊)与参比制剂的生物等效性研究 ...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182436 | 吡嗪酰胺片
...核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)联合用于
治疗
结核病。 吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中随机开放、空腹/餐后单次给药、两制剂两序列两周期交叉的生...
CDE
发布于
5年前
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