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药物临床试验:CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散
...散上市后临床研究 一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药
治疗
中国婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多中心上市后临床研究 BOJI2023010DB
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234294 | 非诺贝特胶囊
CTR20234294 | 非诺贝特胶囊 进行中-招募中 用于
治疗
成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型)、内源性高甘油三酯血症、单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型),特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234141 | 吡仑帕奈片
...癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的
治疗
。 吡仑帕奈片在中国健康受试者中生物等效性试验临床研究 吡仑帕奈片(4mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240966 | N2106口溶膜
...募 本品适用于13岁及以上的儿童和成人精神分裂症患者的
治疗
。 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 N2106-Ⅰ-202401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊
...4胶囊 进行中-尚未招募 晚期或者转移性黑色素瘤 PRJ1-3024
治疗
晚期或者转移性黑色素瘤Ib期临床研究 一项评价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 PRJ1-3024-003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片
CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片 进行中-招募完成 本品用于辅助
治疗
正在服用左旋多巴或卡比多巴,并处于“关闭”期的帕金森病患者。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 JHSSFAP.BE.SY.Z
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
...期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于
治疗
晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242339 | 替米沙坦片
...片 进行中-尚未招募 高血压:用于成年人原发性高血压的
治疗
。 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊
...已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可继续从LDK378
治疗
获益的ALK阳性恶性肿瘤患者中进行的连接研究 CLDK378A2X01B
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS
治疗
中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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