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药物临床试验：CTR20201122 | IBI318

...难治性结外 NK/T 细胞淋巴瘤（鼻型） 一项评估IBI318单药治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的疗效和安全性的药物临床试验 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）中的疗效和安全性的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20232018 | LK101注射液

CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11

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药物临床试验：CTR20231762 | MY004567片

...231762 | MY004567片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 MY004567片治疗中至重度活动性类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20230822 | 利格列汀片

CTR20230822 | 利格列汀片 进行中-招募中 治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性研究 山东朗诺制药有限公司生产的利格列汀片（5mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的利格列汀片（商品名：欧唐宁，5mg）在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片

...-招募完成 适用于成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）治疗。 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在中国成年健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周期双交叉的生物等效性研究 A221105

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药物临床试验：CTR20230620 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶的平均生物等效性试验 健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹用药、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、部分重复（仅重复参比制剂）的平...

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药物临床试验：CTR20230570 | 盐酸达泊西汀片

CTR20230570 | 盐酸达泊西汀片 已完成 治疗男性早泄（PE）患者 盐酸达泊西汀片的健康人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸达泊西汀片与参比制剂盐酸达泊西汀片（必利劲®）作用于健康成年男性受试者的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20230276 | 双醋瑞因胶囊

...0230276 | 双醋瑞因胶囊 已完成 用于髋、膝关节的骨关节炎治疗。 一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性研究 双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

...射用BB-1705 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递...

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药物临床试验：CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片

...喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在中国耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TMC207TBC4006

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