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药物临床试验:CTR20251125 | 注射用DB-1419
...用DB-1419 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1419
治疗
晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1419在晚期/转移性实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、首次人体研...
CDE
发布于
1小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250281 | 多替拉韦钠片
...拉韦钠片 已完成 本品联合其他抗逆转录病毒药物,用于
治疗
人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者 多替拉韦钠片(50mg)人体生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...
CDE
发布于
1小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130161 | 盐酸特拉唑嗪片
...片 进行中-招募中 本品口服给药适用于轻度或中度高血压
治疗
,可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用,还可以在其他药物不适用或无效时单独使用,本品主要降低舒张压。 盐酸特拉唑嗪片人体生物等效性试验 盐酸特拉...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131506 | 杏地咳喘宁胶囊
...喘证) 杏地咳喘宁胶囊Ⅱ期临床试验 杏地咳喘宁胶囊
治疗
慢性阻塞性肺疾病(慢性支气管炎急性发作期)喘证(风寒束肺、肾气亏虚证)Ⅱ期临床试验 LNZY-HXK-2009-03-02
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体
CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体 进行中-招募中
治疗
卵巢癌、乳腺癌和非小细胞癌等 安全性观察,过敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究;不用抗过敏措施,观察过敏反应发生情况和有效性。 TH00...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20140606 | 注射用乌司他丁
CTR20140606 | 注射用乌司他丁 已完成 用于
治疗
与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。 乌司他丁的耐受性研究 注射用乌司他丁在中国健康成年志愿者中的随机、平行、双盲、安慰剂对照静脉滴注给药的耐受性试验研究 ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160298 | 冰连清咽喷雾剂
...安全性和有效性研究(随机对照) 评价冰连清咽喷雾剂
治疗
急性咽炎及慢性咽炎急性发作的有效性及安全性的随机、对照、盲法、多中心IV期临床试验 2014-07-24第1.0版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160895 | 天麻苄醇酯苷片
CTR20160895 | 天麻苄醇酯苷片 已完成 轻中度血管性痴呆 天麻苄醇酯苷片Ⅱa 期临床试验方案 天麻苄醇酯苷片
治疗
轻中度血管性痴呆的有效性和安全性的随机、 双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa 期临床试验 P2017-03-BDY-03-V05;05
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170241 | 富马酸喹硫平片
CTR20170241 | 富马酸喹硫平片 已完成 用于
治疗
精神分裂症和双相情感障碍的狂躁发作 富马酸喹硫平片人体生物等效性试验 富马酸喹硫平片单剂量口服、随机、开放、四周期、双序列的空腹或餐后的完全重复试验 L201603BE
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170366 | 盐酸莫西沙星片
CTR20170366 | 盐酸莫西沙星片 已完成 莫西沙星用于
治疗
成人(≥18岁)敏感菌所致的上呼吸道和下呼吸道感染,急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染。 莫西沙星片在空腹条件下人体生物等效...
CDE
发布于
4年前
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