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药物临床试验：CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂

...期恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 DA20140906-01

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药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

...滨单药对Dukes’ C期结肠癌进行辅助治疗时，可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究。 结直肠癌：卡培他滨单药或与奥沙利铂联合（XELOX）适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗：卡培他...

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药物临床试验：CTR20211197 | 榄香烯注射液

...化疗方案一线治疗晚期原发性肝癌的有效性和安全性临床研究 榄香烯乳状注射液/口服乳上市后再评价临床研究 2016JGLXX1

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药物临床试验：CTR20211567 | AK104注射液

...化疗一线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项比较 AK104 联合奥沙利铂和卡培他滨（XELOX）方案与安慰剂联合 XELOX 方案作为一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性与安...

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药物临床试验：CTR20192600 | 注射用TJ202

...联合方案的随机、开放标签、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 TJ202001MMY301

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药物临床试验：CTR20242275 | 熊去氧胆酸颗粒

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-XQYDS-BE210

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

... FEDRATINIB 疗效和安全性 III 期、多中心、开放标签、随机研究 FEDR-MF-002方案修订案1.1中国版；方案修订案2.1中国版

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药物临床试验：CTR20192538 | 盐酸安罗替尼胶囊

...肺癌 TQB2450或安慰剂联合安罗替尼+化疗治疗小细胞肺癌研究 TQB2450或安慰剂联合安罗替尼+EC方案对比EC方案治疗一线广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-III-04;版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20212533 | 艾塞那肽注射液

...、2序列、2周期、交叉、单剂量、空腹状态下 生物等效性研究方案 艾塞那肽注射液在健康受试者中的随机、开放、2序列、2周期、交叉、单剂量、空腹状态下 生物等效性研究方案 JN-2021-011-ASNT

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药物临床试验：CTR20210500 | Afuresertib片

CTR20210500 | Afuresertib片 进行中-招募中 I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者A...

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