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药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618注射液

...利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌临床研究 评估 TQB2618 注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌有效性和安全性 Ib 期临床研究 TQB2618-AK105-Ib-05
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192524 | CS1003注射液

...仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼治疗肝细胞癌III 期研究 一项比较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)受试者有效性与安全性多中心、双盲、随机对照III期临床研究 CS10...
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药物临床试验:CTR20242310 | BRII-179 注射液

...扰素α给药方案治疗慢性HBV感染有效性和安全性(ENRICH研究) 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)给药方案治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染有效性和安全性II期、多中心、开放标签研究(ENRICH研究...
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药物临床试验:CTR20234257 | 注射用SHR-A1811

...用SHR-A1811 进行中-尚未招募 结直肠癌 注射用SHR-A1811对比研究者选择治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败晚期结直肠癌随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234257 | 注射用SHR-A1811

...射用SHR-A1811 进行中-招募中 结直肠癌 注射用SHR-A1811对比研究者选择治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败晚期结直肠癌随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择...
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药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010

...、随机、双盲、阳性药物平行对照有效性和安全性临床研究 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起恶心、呕吐多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照有效性和安全性临床研究 QLM2010-301
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180672 | Belimumab注射剂

...安慰剂对比,治疗东北亚地区系统性红斑狼疮受试者52研究和 BEL116027:一项在接受过Belimumab 10mg/kg 治疗系统性红斑狼疮受试者中,评价停药再给药及复发现象开放、非随机、52 周研究并且研究者认为患者适合继续接受Belimu...
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药物临床试验:CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...较sacituzumab govitecan与医生选择治疗安全性和有效性临床研究 在既往至少两种化疗方案治疗失败激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)患者中比较sacituzumab govitecan(IMMU-132)与医生选...
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药物临床试验:CTR20190502 | 布洛芬缓释胶囊

...Fenbid单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 方案编号CN18-1682;方案版本1.0
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药物临床试验:CTR20190309 | 盐酸乐卡地平片

...原发性高血压。 盐酸乐卡地平片在健康人体生物等效研究 以药代动力学参数为终点,评价分别由安徽宏业药业有限公司和意大利Recordati公司生产盐酸乐卡地平片生物等效性 方案编号AHHY-LKDP-BE;方案版本号1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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