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药物临床试验：CTR20190309 | 盐酸乐卡地平片

...原发性高血压。 盐酸乐卡地平片在健康人体的生物等效研究 以药代动力学参数为终点，评价分别由安徽宏业药业有限公司和意大利Recordati公司生产的盐酸乐卡地平片的生物等效性 方案编号AHHY-LKDP-BE；方案版本号1.0

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药物临床试验：CTR20180672 | Belimumab注射剂

...安慰剂对比，治疗东北亚地区系统性红斑狼疮受试者的52研究和 BEL116027：一项在接受过Belimumab 10mg/kg 治疗的系统性红斑狼疮受试者中，评价停药再给药及复发现象的开放、非随机、52 周研究并且研究者认为患者适合继续接受Belimu...

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药物临床试验：CTR20243460 | Amlitelimab注射液

...limab 两种给药方案皮下注射单药治疗的治疗反应和安全性研究 一项 Ⅲ 期、多国家、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、48 周延长研究，旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者接受 amlitelimab 两种给药方案皮下注...

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药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...较sacituzumab govitecan与医生选择治疗的安全性和有效性临床研究 在既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的转移性乳腺癌（MBC）患者中比较sacituzumab govitecan（IMMU-132）与医生选...

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药物临床试验：CTR20190504 | 布洛芬缓释胶囊

...Fenbid的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 方案编号CN18-1683；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...4 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...B264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...B264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的...

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药物临床试验：CTR20230170 | MEDI5752

...代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001

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药物临床试验：CTR20230169 | MEDI5752

...代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001

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