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药物临床试验：CTR20192524 | CS1003注射液

...仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼治疗肝细胞癌的III 期研究 一项比较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）受试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III期临床研究 CS10...

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药物临床试验：CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液

...R20222505 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募中 （承接扩展研究方案）包括银屑病关节炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究，并经研究...

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药物临床试验：CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液

...R20222505 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募中 （承接扩展研究方案）包括银屑病关节炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究，并经研究...

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药物临床试验：CTR20242310 | BRII-179 注射液

...扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性（ENRICH研究） 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）的给药方案治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的有效性和安全性的II期、多中心、开放标签研究（ENRICH研究...

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药物临床试验：CTR20242310 | BRII-179 注射液

...扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性（ENRICH研究） 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）的给药方案治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的有效性和安全性的II期、多中心、开放标签研究（ENRICH研究...

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

...、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010-301

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

...、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010-301

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药物临床试验：CTR20190502 | 布洛芬缓释胶囊

...Fenbid的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 方案编号CN18-1682；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20234257 | 注射用SHR-A1811

...用SHR-A1811 进行中-尚未招募 结直肠癌 注射用SHR-A1811对比研究者选择的治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的...

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药物临床试验：CTR20234257 | 注射用SHR-A1811

...射用SHR-A1811 进行中-招募中 结直肠癌 注射用SHR-A1811对比研究者选择的治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的...

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