为您找到约 500 条结果，搜索耗时：0.0078秒

药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...4 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...B264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190504 | 布洛芬缓释胶囊

...Fenbid的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 方案编号CN18-1683；方案版本1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

...滨单药对Dukes’ C期结肠癌进行辅助治疗时，可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究。 结直肠癌：卡培他滨单药或与奥沙利铂联合（XELOX）适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗：卡培他...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230170 | MEDI5752

...代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230169 | MEDI5752

...代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂

...期恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 DA20140906-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211197 | 榄香烯注射液

...化疗方案一线治疗晚期原发性肝癌的有效性和安全性临床研究 榄香烯乳状注射液/口服乳上市后再评价临床研究 2016JGLXX1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192600 | 注射用TJ202

...联合方案的随机、开放标签、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 TJ202001MMY301

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211567 | AK104注射液

...化疗一线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项比较 AK104 联合奥沙利铂和卡培他滨（XELOX）方案与安慰剂联合 XELOX 方案作为一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性与安...

CDE 发布于11月前 0 次浏览