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药物临床试验:CTR20242538 | 注射用LX22001
...炎、十二指肠溃疡 (2)消化性溃疡出血 注射用LX22001的
I
期
临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的
I
期
临床研究 NE862401
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
CTR20240158 | ACE-86225106片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心
I
/
I
I
期
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ACE-86225106...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180650 | 注射用CX13-608
...多发性骨髓瘤 CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
I
期
临床试验 评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床研究 CX13-608-101;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171599 | D-0316 25mg
...进行中-招募完成 既往使用EGFR-TK
I
耐药后产生T790M突变的晚
期
非小细胞肺癌患者 D-0316在T790M突变的晚
期
非小细胞肺癌患者中的
I
期
临床研究 D-0316在EGFR突变晚
期
非小细胞肺癌患者中的
I
期
临床研究 XY-101;版本号3.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201177 | 丹参素钠注射液
CTR20201177 | 丹参素钠注射液 已完成 用于冠心病心绞痛 丹参素钠注射液
I
期
临床研究-多次给药 丹参素钠注射液在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
临床研究 2020-PK-DSSN-07;V 1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211678 | YR-1702注射液
...成 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702注射液
I
期
临床试验 一项评价YR-1702注射液在慢性非癌痛受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床试验 YR-1702-1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202196 | Uproleselan注射液
...Uproleselan注射液治疗成人复发或难治性急性髓系白血病的
I
期
研究 一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的
I
期
、开放、多中心研究 APL-106-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
CTR20230374 | KM1 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
期
临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚
期
恶性实体肿瘤受试者中的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901注射液
CTR20223427 | TAEST1901注射液 进行中-尚未招募 肝癌或其它晚
期
肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚
期
肝癌或其它晚
期
肿瘤的
I
期
临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚
期
肝癌或其它晚
期
肿瘤开放式 、安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
期
临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床研究 RGT-264-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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