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药物临床试验：CTR20243657 | 注射用HY07121

CTR20243657 | 注射用HY07121 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HY07121治疗晚期恶性实体瘤的I/II期研究 一项评价注射用HY07121在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临...

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药物临床试验：CTR20244455 | 注射用AC02

CTR20244455 | 注射用AC02 进行中-尚未招募 婴儿痉挛症 注射用AC02安全性、耐受性及药动学/药效学特征的I期临床研究 一项评估注射用AC02在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 AC02-101

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药物临床试验：CTR20244212 | CVL006 注射液

CTR20244212 | CVL006 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 CVL006 注射液晚期实体瘤的 I 期临床研究 CVL006 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的 I 期临床研究 CVL006-T1001

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药物临床试验：CTR20240203 | HTD1801胶囊

...能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107

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药物临床试验：CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂

CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入粉雾剂的I期临床研究 评估HSK39004吸入粉雾剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HSK39004-T1-101

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药物临床试验：CTR20243633 | SG1001片

...中-招募中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20250908 | LVRNA007

...及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 LVRNA007-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20233880 | 注射用CMD011

CTR20233880 | 注射用CMD011 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 注射用CMD011在晚期肝细胞癌患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMD011在晚期肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研...

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB...

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药物临床试验：CTR20231960 | C019199片

CTR20231960 | C019199片 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及...

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