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药物临床试验:CTR20243994 | GZR18
...18注射液对口服盐酸二甲双胍片的药代动力学特征影响的
I
期
临床试验 在超重/肥胖受试者中评价多次皮下注射GZR18注射液对口服盐酸二甲双胍片的药代动力学特征影响的
I
期
、开放、固定序列研究 GZR18-T2D-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250211 | SYH2059片
...59片安全性、耐受性、药代动力学特征的单次剂量递增的
I
期
试验 一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的
I
期
临床研究 SYH2059-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250145 | 注射用SHR-4394
...列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
I
期
临床研究 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
I
期
临床研究 SHR-4394-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250100 | 注射用HS-20110
CTR20250100 | 注射用HS-20110 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HS-20110在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-20110在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-20110...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251781 | 注射用ESG406
...781 | 注射用ESG406 进行中-尚未招募 实体瘤 ESG406 在局部晚
期
/转移性实体瘤受试者中的
I
期
研究 评估 ESG406 在局部晚
期
/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展
I
期
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251737 |
I
MP1707
CTR20251737 |
I
MP1707 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项PARP1选择性抑制剂E
I
K1004(
I
MP1707)在晚
期
实体瘤受试者中的
I
/
I
I
期
研究 一项在晚
期
实体瘤受试者中评价E
I
K1004(
I
MP1707)单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251526 | 注射用SSS59
CTR20251526 | 注射用SSS59 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤患者 SSS59在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
期
临床研究 SSS59在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
期
临床研究 SSS59-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251034 | 注射用YK012
CTR20251034 | 注射用YK012 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 注射用YK012治疗原发性膜性肾病的
I
期
临床研究 评价注射用YK012治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步 有效性的
I
期
临床研究 YK012-3
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251018 | Fosmanogep
i
x注射液
...治疗。 一项在中国健康成人受试者中开展的fosmanogep
i
x
I
期
研究 一项在中国健康成人受试者中评价fosmanogep
i
x单次和多次给药的
I
期
、随机、单中心、双盲、安慰剂对照研究 FMGX-CP-109
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43
CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚
期
/转移性实体瘤 HLX43在晚
期
/转移性实体瘤中的
I
期
研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 HLX43-F
I
H101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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