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药物临床试验:CTR20221413 | LP-003 注射液
...射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液
I
期
临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 P-10-LP003-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | ST
I
-8591胶囊
CTR20231928 | ST
I
-8591胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
急性髓系白血病(AML) ST
I
-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者的
I
期
临床研究 一项评价ST
I
-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230724 | RGT-419B胶囊
CTR20230724 | RGT-419B胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 RGT-419B治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚
期
/转移性乳腺癌及其他晚
期
恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230047 | BC008-1A 注射液
...008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
期
临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、
I
期
临床研究 lead
i
ngpharm2022010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX101注射液
CTR20212292 | EX101注射液 进行中-招募中 HER2阳性晚
期
实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚
期
实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234028 |
I
CP-723片
...或伊曲康唑对单次服用
I
CP-723片的药代动力学特征影响的
I
期
临床研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用
I
CP-723片的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的
I
期
临床研究
I
CP-CL-00506
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223024 | Relatl
i
mab 注射液
CTR20223024 | Relatl
i
mab 注射液 主动暂停 初治的晚
期
/转移性肝细胞癌 纳武利尤单抗和Relatl
i
mab联合贝伐珠单抗治疗用作HCC一线疗法的
I
/
I
I
期
研究 一项评价纳武利尤单抗联合 Relatl
i
mab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚
期
/转移性肝细胞癌...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | ST
I
-8591胶囊
CTR20231928 | ST
I
-8591胶囊 进行中-招募中 晚
期
急性髓系白血病(AML) ST
I
-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者的
I
期
临床研究 一项评价ST
I
-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液
CTR20231639 | 美洛昔康注射液 已完成 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液
I
期
临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 ML
I
-RD85-P1-2023
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动终止 晚
期
实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
期
临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床研究 RGT-264-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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