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药物临床试验:CTR20243994 | GZR18

...18注射液对口服盐酸二甲双胍片的药代动力学特征影响的I临床试验 在超重/肥胖受试者中评价多次皮下注射GZR18注射液对口服盐酸二甲双胍片的药代动力学特征影响的I、开放、固定序列研究 GZR18-T2D-103
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药物临床试验:CTR20250211 | SYH2059片

...59片安全性、耐受性、药代动力学特征的单次剂量递增的I试验 一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的I 临床研究 SYH2059-001
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药物临床试验:CTR20250145 | 注射用SHR-4394

...列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I临床研究 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I临床研究 SHR-4394-101
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药物临床试验:CTR20250100 | 注射用HS-20110

CTR20250100 | 注射用HS-20110 进行中-尚未招募 晚实体瘤 HS-20110在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I临床研究 HS-20110在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I临床研究 HS-20110...
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药物临床试验:CTR20251781 | 注射用ESG406

...781 | 注射用ESG406 进行中-尚未招募 实体瘤 ESG406 在局部晚/转移性实体瘤受试者中的I研究 评估 ESG406 在局部晚/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I...
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药物临床试验:CTR20251737 | IMP1707

CTR20251737 | IMP1707 进行中-招募中 晚实体瘤 一项PARP1选择性抑制剂EIK1004(IMP1707)在晚实体瘤受试者中的I/II研究 一项在晚实体瘤受试者中评价EIK1004(IMP1707)单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、...
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药物临床试验:CTR20251526 | 注射用SSS59

CTR20251526 | 注射用SSS59 进行中-尚未招募 晚恶性肿瘤患者 SSS59在晚恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I临床研究 SSS59在晚恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I临床研究 SSS59-101
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药物临床试验:CTR20251034 | 注射用YK012

CTR20251034 | 注射用YK012 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 注射用YK012治疗原发性膜性肾病的I临床研究 评价注射用YK012治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步 有效性的I临床研究 YK012-3
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药物临床试验:CTR20251018 | Fosmanogepix注射液

...治疗。 一项在中国健康成人受试者中开展的fosmanogepix I研究 一项在中国健康成人受试者中评价fosmanogepix单次和多次给药的I、随机、单中心、双盲、安慰剂对照研究 FMGX-CP-109
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药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚/转移性实体瘤 HLX43在晚/转移性实体瘤中的I研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I临床研究 HLX43-FIH101
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