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药物临床试验:CTR20181343 | BAT5906注射液
...906注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906注射液
I
期
临床研究 BAT5906注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者玻璃体内单次给药、剂量递增的安全性和药代动力学
I
期
临床研究 BAT5906-001-CR(版本号:V3.0;版本日
期
:20...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191786 | CX1003(康尼替尼片)
CTR20191786 | CX1003(康尼替尼片) 进行中-招募中 治疗晚
期
复发或转移性实体瘤 CX1003治疗晚
期
复发或转移性实体瘤患者的
I
期
临床研究 CX1003治疗晚
期
复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学开放、剂量递增、多中心
I
期
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231369 | VSA003注射液
...异常症,纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国
I
期
临床试验 一项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床研究 VSA003-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液
...近视进展 在中国健康受试者中开展硫酸阿托品滴眼液的
I
期
临床研究 在中国健康成人受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床研究 HJG-ATP-HES-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220503 | SCR-6852
...-招募中 乳腺癌 评价 SCR-6852 在 ER 阳性,HER-2 阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性,HER-2 阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233834 | 注射用TG
I
-6
...TR20233834 | 注射用TG
I
-6 进行中-尚未招募 不可切除的局部晚
期
或转移性实体瘤。 一项在局部晚
期
或转移性实体瘤受试者中评价注射用TG
I
-6的
I
期
研究 一项在局部晚
期
或转移性实体瘤受试者中评价注射用TG
I
-6单药治疗的安全性、耐受...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊
CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-尚未招募 局部晚
期
/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊
CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-招募中 局部晚
期
/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233834 | 注射用TG
I
-6
CTR20233834 | 注射用TG
I
-6 进行中-招募中 不可切除的局部晚
期
或转移性实体瘤。 一项在局部晚
期
或转移性实体瘤受试者中评价注射用TG
I
-6的
I
期
研究 一项在局部晚
期
或转移性实体瘤受试者中评价注射用TG
I
-6单药治疗的安全性、耐受...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242805 | DS-7300a
...招募 小细胞肺癌 一项在复发性SCLC受试者中评价
I
-DXd的3
期
研究 一项在复发性小细胞肺癌(SCLC)受试者中比较
I
f
i
natamab Deruxtecan(
I
-DXd)(一种B7-H3抗体偶联药物(ADC))与医生所选治疗(TPC)的多中心、随机、开放性、3
期
研究(...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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