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药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液
...伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液
I
期
临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的
I
期
临床研究 SK-07-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液
CTR20231639 | 美洛昔康注射液 进行中-尚未招募 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液
I
期
临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 ML
I
-RD85-P1-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220077 | NH102盐酸盐片
CTR20220077 | NH102盐酸盐片 进行中-招募完成 抑郁症 多剂量口服NH102盐酸盐片的
I
期
临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的
I
期
临床研究,评价健康受试者多剂量口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性及药代动力学特征 NH102-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232806 | BRG01注射液
...液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的
I
期
临床试验 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的
I
期
临床试验 B
I
OSG-BRG-01-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
CTR20230374 | KM1 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
期
临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚
期
恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液
CTR20213219 | HH-101注射液 主动终止 晚
期
实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性
I
期
临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240141 | BY101921片
...招募 恶性实体瘤 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放
I
期
临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240172 |
I
BR733细胞注射液
CTR20240172 |
I
BR733细胞注射液 进行中-尚未招募 急性髓系白血病
I
BR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的
I
期
临床研究 一项评价
I
BR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心
I
期
临床研究
I
BR733-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241263 |
I
UAb190708注射液
CTR20241263 |
I
UAb190708注射液 进行中-尚未招募 晚
期
或复发肿瘤 评价
I
UAb190708注射液在晚
期
或复发实体瘤受试者中的
I
期
临床研究 评价
I
UAb190708注射液在晚
期
或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液
CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年人中的
I
期
(A)临床研究 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学的
I
期
(A)临床研究 YN011A;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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