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药物临床试验:CTR20202500 | RB0004注射液
...、肿瘤突变负荷高的实体肿瘤、淋巴瘤。 RB0004 注射液
I
期
临床试验 RB0004 注射液用于标准治疗无效或无标准治疗的实体瘤的安全性、耐 受性和药代动力学特征的开放、单次/多次给药
I
期
临床试验 lead
i
ngpharm2019028
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液
...KD6005注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 KD6005注射液的
I
期
临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 KD6005CT01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234264 | GS1-144片
CTR20234264 | GS1-144片 进行中-招募中 血管舒缩症 GS1-144片
I
期
临床研究 一项在中国人群中评估GS1-144片单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对GS1-144药代动力学影响的
I
期
临床研究 GenSc
i
074-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
...中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床试验 KX0826-CN-2003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231575 | TY-2699a胶囊
CTR20231575 | TY-2699a胶囊 进行中-招募中 晚
期
/转移性实体瘤 TY-2699a胶囊在晚
期
/转移性实体瘤患者中的
I
期
临床研究 一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚
期
/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的
I
期
临床研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222856 | TT-00973-MS片
CTR20222856 | TT-00973-MS片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 TT-00973-MS片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床研究 TT-00973-MS片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
...受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床研究 CAN103-GD-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243298 | ART001注射液
...状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂
I
/
I
I
a
期
临床研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂
I
/
I
I
a
期
临床研究 ART001-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201894 | 注射用Lurb
i
nected
i
n
CTR20201894 | 注射用Lurb
i
nected
i
n 进行中-招募中 晚
期
实体瘤及小细胞肺癌患者 在中国晚
期
实体瘤及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的
I
期
临床研究 评价在中国晚
期
实体瘤患者中给予注射用Lurb
i
nected
i
n(PM01183)单药的安全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001
CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
期
临床试验评价YS-ON-001用于晚
期
实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增
I
期
临床试验评价YS-ON-001用于晚
期
乳腺癌、晚
期
肺癌、晚
期
肝癌和晚
期
黑色素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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