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药物临床试验：CTR20232726 | 丙戊酸钠缓释片（I）

...、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉试验设计 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 C23BE001、C23BE002

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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗中重...

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药物临床试验：CTR20233566 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...机，单剂量，四周期，两序列，完成重复交叉生物等效性试验 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（规格：1.25微克/揿）与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心，开放，随机，单剂量，四周期，两序列，完成重复交叉...

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药物临床试验：CTR20240202 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...团的数量。 盐酸非索非那定口服混悬液人体生物等效性试验 盐酸非索非那定口服混悬液人体生物等效性试验 JY-BE-FSFND-2023-02

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药物临床试验：CTR20234273 | 硫唑嘌呤片

...性血小板减少性紫癜。 硫唑嘌呤片人体生物利用度对比试验 硫唑嘌呤片在健康人体空腹状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物利用度对比试验 HJBA20230908-0100

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药物临床试验：CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片

...早泄史。 盐酸达泊西汀片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸达泊西汀片后的生物等效性正式试验 BCY...

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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗中重...

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药物临床试验：CTR20233523 | 注射用重组改构人肿瘤坏死因子

...有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临床试验 注射用重组改构人肿瘤坏死因子（rmhTNF-NC，天恩福®）联合顺铂对比顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临床试...

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药物临床试验：CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液；

...、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验 B...

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药物临床试验：CTR20244765 | 非诺贝特胶囊

...死亡。 非诺贝特胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 非诺贝特胶囊（0.2g）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BCYY-CTFA-2024BCBE804

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