Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,834 条结果,搜索耗时:0.0243秒
药物临床试验:CTR20243962 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)
...疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)不同免疫程序的Ⅱ期临床
试验
随机、双盲、阳性对照设计评价18岁及以上人群,以不同免疫程序接种重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床
试验
YDSWX(TVAX-00...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181403 | 瑞舒伐他汀钙胶囊
...使用。 瑞舒伐他汀钙胶囊在健康受试者中的生物等效性
试验
瑞舒伐他汀钙胶囊在健康人体中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性
试验
RSFTTG-HC-Ⅰ-014;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191042 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠咀嚼片的人体生物等效性
试验
孟鲁司特钠咀嚼片在健康成年受试者中随机、开放、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性
试验
TR-003-BE;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床
试验
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床
试验
LB00-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192422 | 盐酸特比萘芬片
...珠菌病或花斑癣无效。 盐酸特比萘芬片人体生物等效性
试验
盐酸特比萘芬片开放、均衡、随机、单剂量、双周期空腹状态下和三周期餐后状态下的生物等效性
试验
方案编号:2019-BE-YSTBNFP-01;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202554 | 阿司匹林肠溶片
...)心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片的生物等效性
试验
阿司匹林肠溶片的生物等效性
试验
LP-ASPL-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222453 | 伏立康唑干混悬剂
...的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性
试验
伏立康唑干混悬剂人体生物等效性
试验
HZYY0-FLZ-22043
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223336 | 双氯芬酸钠缓释片
... 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中的生物等效性预
试验
双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、四周期、全重复交叉设计的生物等效性预
试验
SLFSN202211;
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223335 | 双氯芬酸钠缓释片
... 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中的生物等效性预
试验
双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、四周期、全重复交叉设计的生物等效性预
试验
SLFSN202211
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233212 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性
试验
沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性
试验
JY-BE-SKBQ-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1226
1227
1228
1229
1230
1231
1232
1233
1234
1235
相关搜索
ii试验
be试验
试验00
完成试验
临床试验
试验007
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部