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药物临床试验:CTR20131429 | 阿奇霉素颗粒(海南慧谷药业有限公司)
...的皮肤软组织感染。 阿奇霉素颗粒健康人体生物等效性
试验
研究 阿奇霉素颗粒健康人体生物等效性
试验
研究 天津中医药大学第二附属医院0132
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160728 | 头孢地尼胶囊
...炎、麦粒肿、睑板腺炎。 头孢地尼胶囊人体生物等效性
试验
头孢地尼胶囊空腹/餐后不同条件下,单中心、随机、开放、两周期、自身交叉对照人体生物等效性
试验
。 2016-DX-03-P
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191862 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
...癌 含铂类同步化放疗后Ⅲ期非小细胞肺癌患者Ib期临床
试验
LZM009作为巩固治疗在含铂类同步化放疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌患者中单臂、非盲、剂量扩展的Ib期临床
试验
LZM009-R-Ib;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200534 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...炎等。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(4:1)生物等效性
试验
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(4:1)在健康志愿者中空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
2019-BE-AMXL-KLWSJ-01;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201172 | 盐酸特比萘芬片
...珠菌病或花斑癣无效。 盐酸特比萘芬片人体生物等效性
试验
盐酸特比萘芬片在健康志愿者中开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性
试验
方案编号:2019-BE-YSTBNFP-02;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202668 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C
...疫治疗(免疫重建) 治疗性艾滋病疫苗LFnp24BC的II期临床
试验
:免疫重建不良研究 探索治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C(LFnp24B.C) 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床
试验
:LFnp24B.C 在免疫重建不良...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170507 | 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液
...2注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的I期临床
试验
重组人源化单克隆抗体MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的多次给药、剂量递增的I期临床
试验
MIL62-CT01,版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液I期临床
试验
比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液与安维汀®在健康受试者体内药代动力学特征的随机、双盲、平行对照的I期临床
试验
DFBT-JY028-BioS-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221302 | 双氯芬酸钠缓释片
...痛等。 双氯芬酸钠缓释片在健康受试者中的生物等效性
试验
双氯芬酸钠缓释片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性
试验
RD-2022-Y01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221275 | 熊去氧胆酸口服混悬液
... 熊去氧胆酸口服混悬液健康人体空腹状态下生物等效性
试验
熊去氧胆酸口服混悬液在中国健康受试者空腹状态下单次口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性
试验
2022-XQYD-BE-007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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