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药物临床试验：CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

...急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 YWS-MSC-...

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药物临床试验：CTR20132951 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白

CTR20132951 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白 已完成 慢性乙型肝炎 白蛋白/干扰素α2a 多次给药Ib试验 白蛋白/干扰素α2a融合蛋白多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰb期临床试验 921302

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药物临床试验：CTR20150881 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

...完成 恶性黑色素瘤 OrienX010治疗恶性黑色素瘤的Ib期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液（OrienX010）瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb、Ⅲc期、Ⅳ期M1a、M1b恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb期临床试验 OrienX010-II-09

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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案 HMO-JS001-I-CRP-1.5；V1.0

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药物临床试验：CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗

CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗 进行中-招募完成 预防H7N9流感 H7N9流感全病毒疫苗II期临床试验 评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II期临床试验 2015L00056II

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药物临床试验：CTR20190840 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...状性GERD的治疗。 雷贝拉唑钠肠溶片健康人体生物等效性试验 雷贝拉唑钠肠溶片在健康人体中空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-LBLZ-BE-20190114；1.1版

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药物临床试验：CTR20191328 | 盐酸贝那普利片

...~Ⅳ）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片餐后人体生物等效性试验 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LC00-052，V1.0

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药物临床试验：CTR20202168 | 伊布替尼胶囊

...氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 评估受试制剂伊布替尼胶囊与参比制剂伊布替尼胶囊（亿珂®） 作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交...

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药物临床试验：CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液

...奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性预试验 浙江知一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液（2 mL: 0.5 mg）与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒，2 mL: 0.5 mg）在健康受试...

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药物临床试验：CTR20210020 | 达比加群酯胶囊

...（PE）以及相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等效性试验（餐后） 达比加群酯胶囊随机、开放、两序列、交叉人体餐后状态下生物等效性试验 DBJQZ2020-I01Fed

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