CTR20233456|聚乙二醇重组人生长激素注射液

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20233456

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

李静思

联系人座机

021-64320070

联系人手机号

18301941524

联系人Email

lijingsi@genscigroup.com

联系人邮政地址

上海市-上海市-徐汇区虹漕路88号A座18楼

联系人邮编

200001

临床试验信息

试验分类

药代动力学/药效动力学试验

试验分期

其它-新版

试验目的

比较两制剂单次给药后主要药代动力学（PK）参数的相似性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男

健康受试者

有

入选标准

18周岁≤年龄≤45周岁，男性；
体重指数（BMI）：19-26 kg/m2（包括边界值），体重≥50 kg，BMI按下式计算：BMI＝体重（kg）/身高2（m2）；
体格检查、生命体征检查、实验室检查、12导联心电图检查、胸部X线（正位）、腹部B超检查等结果正常或异常无临床意义；
充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程。

排除标准

已知对研究药物及其任何成分或相关制剂有过敏史者；
有中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、代谢障碍等的明确病史或其他研究者认为不适合参加临床试验的疾病者；
筛选前有严重感染、严重外伤或外科大手术者；
筛选前接受过输血者、或有过献血者；
血清传染病学检测人免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）和梅毒特异性抗体（TPPA）任意一项阳性者；
筛选前参加过任何药物或医疗器械的临床试验；
给药前使用过任何处方药物；
药物滥用史或多项毒品联合检测结果阳性者；
筛选前3个月内平均每日吸烟量≥5支者，或在整个试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
受试者自筛选前2周至研究药物给药后3个月内有生育计划或捐献精子计划，不愿意采取可靠避育措施者；
研究者认为不适合入选本临床试验的其他情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:聚乙二醇重组人生长激素注射液	剂型:注射剂

对照药

名称	用法
中文通用名:聚乙二醇重组人生长激素注射液	剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
最大血药浓度（Cmax）、从0时到给药后无限时间的药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）、从0时到最后一个浓度可准确测定的样品采集时间t的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）。	研究结束后	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
达峰时间（Tmax）、末端相消除半衰期（t1/2）、末端消除速率常数（λz）等。	研究结束后	有效性指标
生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图、不良事件等	研究结束后	安全性指标
免疫原性评价指标包括：抗药抗体（ADA）等。	研究结束后	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
雍小兰	医学博士	主任药师	13568843829	yongxlan@126.com	四川省-成都市-成华区双桥路 180 号成都新华医院I 期临床试验中心	610000	川北医学院附属成都新华医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
川北医学院附属成都新华医院	雍小兰	中国	四川省	成都市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
成都新华医院伦理委员会	同意	2023-05-16
成都新华医院伦理委员会	同意	2023-10-25

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 60 ；

已入组例数

国内: 60 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-10-31；

第一例受试者入组日期

国内：2023-11-05；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

聚乙二醇重组人生长激素注射液｜进行中-招募完成