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药物临床试验：CTR20233492 | ONC201

CTR20233492 | ONC201 进行中-尚未招募 高级别脑胶质瘤 ONC201胶囊Ⅰ期临床研究 一项评估ONC201在中国复发/进展高级别脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期、开放、多中心临床试验 HRSJ-ONC201-01

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药物临床试验：CTR20233352 | CKBA软膏

...酸（CKBA）软膏II期临床研究 在非节段型白癜风受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏安全性、有效性的多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 BCY-CKBA-02

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药物临床试验：CTR20233352 | CKBA软膏

...酸（CKBA）软膏II期临床研究 在非节段型白癜风受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏安全性、有效性的多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 BCY-CKBA-02

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药物临床试验：CTR20160410 | SCT800

CTR20160410 | SCT800 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的临床研究 多中心、开放、非对照，评估SCT800按需治疗既往接受过因子VIII治疗甲型血友病患者的安全性、有效性的III期临床试验 SCT800HA3；v3.1

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药物临床试验：CTR20171348 | 厄贝沙坦片

CTR20171348 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片和参比制剂安博维在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HR-EBST-BE-01

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药物临床试验：CTR20181095 | QAW039

CTR20181095 | QAW039 主动暂停 哮喘 评估哮喘未充分控制的患者（≥12岁）给予QAW039的安全性 现有治疗未控制的GINA3/4/5级哮喘患者加用QAW039治疗的2个治疗阶段、随机、安慰剂对照的多中心Ⅲ期安全性研究 CQAW039A2315；版本号01

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药物临床试验：CTR20191211 | LNP023

CTR20191211 | LNP023 已完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 评估LNP023在原发性IgA 肾病患者中的有效性和安全性的适应性无缝、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究 CLNP023X2203；V04

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药物临床试验：CTR20231696 | 羟尼酮胶囊

CTR20231696 | 羟尼酮胶囊 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 羟尼酮胶囊IIIb期扩展临床试验 一项评估羟尼酮胶囊长期治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者疗效和安全性的临床研究 KDN-F351-202201

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药物临床试验：CTR20220918 | Ibrexafungerp片

...中的III期临床试验 在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中评估HS-10366的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 HS-10366-301

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药物临床试验：CTR20200790 | HH2710胶囊

CTR20200790 | HH2710胶囊 主动终止 晚期肿瘤 HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HH2710在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期研究 HH2710-G101

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